NCT06572982Fut, nem toboroz
Extension Study, Pilot, Compassionate Use of Azacitidine 300 mg Film Coated Tablets for Acute Myeloid Leukaemia (AML) Patients
Extension Study, Pilot, Single-arm, Compassionate Use of Hikma Azacitidine 300 mg Film Coated Tablets Test Product for the Acute Myeloid Leukaemia (AML) Patients Who Completed Hikma Bioequivalence Study With Protocol Number: HIK-AZA-2023-01
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 14.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Extension study, pilot, single-arm, compassionate use of Hikma Azacitidine 300 mg Film coated tablets test product for the Acute Myeloid Leukaemia (AML) patients who completed Hikma bioequivalence study with protocol number: HIK-AZA-2023-01
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 20 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. aug. 22.
- Kezdés
- 2025. ápr. 29.
- Elsődleges befejezés
- 2026. máj.
- Fő szponzor
- Hikma Pharmaceuticals LLC
- Betegségek
- Akut mieloid leukémia (AML)
- NCT-szám
- NCT06572982
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 20
- 2025. ápr. 29. és az elsődleges befejezés (2026. máj.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients with experience in any investigational drug in a clinical study within 6 months prior to study (except for patients who were enrolled in the Hikma Azacitidine bioequivalence study with protocol number: HIK-AZA-2023-01).
Laborértékek
- Patients with medical condition, laboratory abnormality, or psychiatric illness that, in the opinion of the investigator, might interfere with subject safety, compliance or evaluation of the condition of the study.
Egyéb
- Female patients who are pregnant or nursing (lactating).
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with AML who completed Hikma bioequivalence study of the same Hikma generic oral Azacitidine test product with protocol number: HIK-AZA-2023-01, and who consent to participate in the study.
- Patients who understand and voluntarily sign a written informed consent document prior to any study related assessment/procedures are conducted.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Sheikh Shakhbout Medical City | Abu Dhabi | Egyesült Arab Emírségek | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.