Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06573073Toboroz

Evaluation of Clinical Performance and IVD Test of LifeOS Digital PCR Liquid Biopsy Kits for EGFR T790M Mutation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Liquid biopsy plays a pivotal role in cancer therapeutics, encompassing critical applications such as early cancer detection, disease progression monitoring, and tailored treatment plan formulation, heralded as a pivotal avenue for the future of cancer management. Established in 2015, LifeOS Genomics Co., Ltd. stands among the select few domestic enterprises pioneering the autonomous development of digital Polymerase Chain Reaction (PCR) technology. The company's automated nucleic acid amplification quantitative analysis platform (QLoci™ md1000 Analyzer) demonstrates outstanding proficiency, featuring sixty thousand wells per PCR chip. Integrating digital PCR technology, it elevates analytical sensitivity beyond 0.1%. LifeOS commissioned the Core Laboratory of Pharmacogenomics at the National Taiwan University to conduct clinical validation assessments for their developed "EGFR T790M Mutation Detection Assay Kit." This assay kit secured official registration by the Taiwan Food and Drug Administration (TFDA) as a Laboratory Developed Test (LDT) in 2023, permitting the issuance of medical testing reports. This initiative aims to validate the detection capabilities of LifeOS Genomics Co., Ltd.'s "EGFR T790M Mutation Detection Assay Kit" prospectively clinically in clinical lung cancer patient plasma samples, addressing unmet clinical needs for early cancer detection, disease progression monitoring, and aiding physicians in diagnosis and pharmacotherapy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2024. aug. 11.
Kezdés
2024. szept. 6.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
LifeOS Genomics Corporation
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06573073

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2024. szept. 6. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Any condition that, in the opinion of the doctors, may pose a severe risk to the patient or interfere with trial results or participation.

Egyéb

  • Pregnant women.

Kiket keres a vizsgálat

  • aged ≥18 years old.
  • Patients with Stage IIIB or IV non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR mutations.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National Taiwan UniversityTaipeiTajvanToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.