Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06573424Befejeződött

Tirellizumab+Anlotinib VS Anlotinib for MSS-type CRC

Efficacy AND Multiomic Molecular Characterization of Tirellizumab Combined With Anlotinib in in MSS/pMMR Metastatic Colorectal Cancer: Data From a Retrospective Multicenter Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To compare the efficacy and safety of tirellizumab combined with anlotinib in the treatment of mss colorectal cancer. To investigate the effective biomarker of anlotinib combined with tiralizumab

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
124 (tényleges)
Első benyújtás
2024. aug. 15.
Kezdés
2024. máj. 1.
Elsődleges befejezés
2024. júl. 1.
Fő szponzor
fan li
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT06573424

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 124
  • 2024. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2024. júl. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior treatment with antirotinib, anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 or anti-CTLA-4 antibodies or any other antibody or drug that specifically targets T cell co-stimulation or checkpoint pathways

Más betegség

  • Patients with other malignant tumors

Egyéb

  • Follow-up was less than 30 days

Kiket keres a vizsgálat

  • 18-70 years old
  • Patients with mss colorectal cancer who have been confirmed by pathology and have relapsed or failed multiline therapy
  • Patients who have been treated with anlotinib monotherapy(12 mg qd, d1-14; 21 days per cycle) or anlotinib(12 mg qd, d1-14; 21 days per cycle)+ tislelizumab(200 mg, once every 3 weeks)
  • the presence of at least one measurable target lesion according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Daping Hospital, Third Military Medical UniversityChongqingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.