NCT06574360Toboroz2. fázis
Dual Modulation of Sigma-1 and NMDA Receptors in the Treatment of Schizophrenia
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 24.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
sigma-1 receptor (S1R) agonistic property have been tested in clinical trials for the treatment of schizophrenia. In addition, previous studies found that some NMDA receptor (NMDAR)-enhancing agents were able to improve clinical symptoms of patients with chronic schizophrenia. Whether combined treatment of an S1R agonist and an NMDA-enhancing agent can be better than an S1R agonist alone deserves study.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 90 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. aug. 25.
- Kezdés
- 2024. szept. 23.
- Elsődleges befejezés
- 2028. dec.
- Fő szponzor
- China Medical University Hospital
- Betegségek
- Skizofrénia
- NCT-szám
- NCT06574360
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 90
- 2024. szept. 23. és az elsődleges befejezés (2028. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- DSM-5 diagnosis of intellectual disability or substance (including alcohol) use disorder
- History of epilepsy, head trauma, central nervous system diseases or mental disorders other than schizophrenia (including major depressive disorder, bipolar disorders, persistent depressive disorder, obsessive-compulsive disorder)
Egyéb
- Pregnancy or lactation
- Inability to follow protocol
Kiket keres a vizsgálat
- Have a DSM-5 (American Psychiatric Association) diagnosis of schizophrenia
- Are resistant to adequate treatments of at least two antipsychotics (excluding clozapine)
- Remain symptomatic but without clinically significant fluctuation, while their antipsychotic doses are unchanged for at least 3 months and will be maintained during the period of the 8-week trial
- PANSS total score >70
- Hamilton Depression Rating Scale-17 items (HAMD) <7
- Are physically healthy and laboratory assessments (including blood routine, biochemical tests) are clinically insignificant.
- Have sufficient education to communicate effectively and are capable of completing the assessments of the study.
- Agree to participate in the study and provide informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Department of Psychiatry, China Medical University Hospital | Taichung | Tajvan | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.