NCT06574425Csak meghívásos4. fázis
Long-term, High Blood Flow Hemoadsorption Therapy in Patients Undergoing Maintenance Hemodialysis
A Multicenter, Prospective, Cohort Study on the Safety and Efficacy of Long-term, High Blood Flow Hemoadsorption Therapy in Patients Undergoing Maintenance Hemodialysis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Objective：The purpose of the study is to confirm that extending the duration of hemoadsorption (HA) and increasing blood flow during the HA+hemodialysis (HD) treatment process is safe and feasible, and to verify that extending the HP treatment duration can further increase the clearance of protein-bound uremic toxins. Methods: The study employs a multicenter, prospective, cohort design with a self-controlled before-and-after comparison. The duration of HA+HD treatment for maintenance hemodialysis (MHD) patients is extended to 4 hours, and the extracorporeal blood flow rate is increased to over 250-350 ml/min. The safety of the treatment is assessed by evaluating the safety of the procedure; the levels of relevant toxins in the patients' blood are measured before and after treatment, and the clearance rate of uremic toxins after a single treatment is calculated and compared with the self-controlled before-and-after data to determine whether the modified protocol can remove more uremic toxins.
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 80 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. aug. 25.
- Kezdés
- 2024. aug. 28.
- Elsődleges befejezés
- 2025. máj. 31.
- Fő szponzor
- Dongliang Zhang, MD
- Betegségek
- Krónikus vesebetegség
- NCT-szám
- NCT06574425
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 80
- 2024. aug. 28. és az elsődleges befejezés (2025. máj. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Laborértékek
- Plasma albumin <30g/L, severe malnutrition or cachectic state; platelet count <40×10\^9/L or >300×10\^9/L; hypercoagulable state allergy to the hemoperfusion device; new cardiovascular or cerebrovascular diseases; poor vascular access function, extracorporeal circulation blood flow unable to reach 250ml/min ultrafiltration volume >4500ml in a single dialysis session use of non-heparin anticoagulants inability to comply with the procedures of this study other conditions deemed unsuitable for participation in this study by the investigator
Egyéb
- -
Kiket keres a vizsgálat
- Maintenance Hemodialysis Patients with Uremia receive regular HA+HD treatment
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Nephrology Department of Beijing Jishuitan Hospital | Beijing | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.