NCT06575738Toboroz1. fázis
Physiologic Response to Bariatric Surgery and the Impact of Adjunct Semaglutide in Adolescents
Physiologic Response to Bariatric Surgery and the Impact of Adjunct Semaglutide - in Adolescents (the PRESSURE Trial)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The study plans to learn more about what happens to the body after bariatric surgery in people 12 to 24 years old. The study aims to understand why people respond differently to bariatric surgery and how to define success beyond weight loss alone. The study also plans to learn more about whether a medication (semaglutide or tirzepatide) can help people 12 to 24 years old who, between 6 and 24 months after bariatric surgery, have not lost as much weight as expected.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 40 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. aug. 16.
- Kezdés
- 2024. okt. 11.
- Elsődleges befejezés
- 2027. szept. 1.
- Fő szponzor
- University of Colorado, Denver
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT06575738
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 40
- 2024. okt. 11. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Intentional self-harm within the previous 1 month
- Recent change to concomitant medications for hypertension, dyslipidemia, depression or anxiety (<4 weeks prior to enrollment)
- Use of insulin secretagogues (within 4 half-lives of the medication of baseline visit)
- Use of anti-obesity medications (within 4 half-lives of the medication of baseline visit)
- For females of reproductive potential: Not on contraception (i.e. two forms of birth control for example oral birth control pills and condoms) for at least 1 month prior to enrollment and agreement to use these during study participation and for an additional 8 weeks after the final dose of study medication
Más betegség
- Type 2 Diabetes
- Known hypersensitivity to any component of semaglutide
- Personal or family history of medullary thyroid carcinoma
- Personal history of multiple endocrine neoplasia type 2
- Type 2 Diabetes
- History of pancreatitis
- Uncontrolled hypertension
- Clinically significant arrhythmia or heart disease that could be exacerbated by increased heart rate
- Malignant neoplasm within the last 5 years
- Untreated thyroid disorder
- Active major psychiatric disorder limiting informed consent
Laborértékek
- Baseline alanine transaminase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) ≥ 5x upper limit of normal
- Baseline Creatinine >1.2mg/dL
Egyéb
- Planned Roux-en-Y gastric bypass
- Hypothalamic obesity
- Current use of oral glucocorticoids (i.e. within 10 days of baseline visit)
- Current use of insulin
- Intervention/Treatment Phase
- Surgically correctable cause of suboptimal postoperative weight loss
- Hypothalamic Obesity
- Tanner Stage 1
- Active treatment for bulimia nervosa
- Suicidal ideation of type 4 or 5 on Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
- Severe unmanaged depression, defined by Center for Epidemiological Studies Depression (CESD) score of 26 or greater and by clinical evaluation
- Use of oral glucocorticoids (within 10 days of baseline visit)
- Use of metformin (within 3 months of baseline visit)
- Current use of insulin
- Current pregnancy
- For females of reproductive potential: Plan to become pregnant in the next 8 months
Kiket keres a vizsgálat
- Signed and dated informed consent form
- Willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study
- Male or female biological sex, age 12 through 24 years
- In the preoperative pathway for vertical sleeve gastrectomy
- Signed and dated informed consent form
- Status post vertical sleeve gastrectomy
- Male or female biological sex, age 12 through 24 years
- Meeting minimum nutrition goals
- Obesity: age 12-17 years: BMI ≥95th%ile for age/sex | age 18-24 years: BMI ≥ 30kg/m\^2
- If entering the Intervention phase from the Observational phase: ≤22% BMI loss at 6-24 months postop
- If entering the Intervention phase from the existing patient pool: ≤22% BMI loss at 6-24 months postop
A regiszterben nem jelölt feltételek
- Observation Phase
Életkor a regiszterben: 12 év – 24 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Childrens Hospital Colorado | Aurora | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.