Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06576297Befejeződött

Novel Respiratory Training as Part of Palliative Care for Older Adults With Heart Failure

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In a randomized controlled trial, to study the utility of inspiratory muscle training (IMT) to improve functional outcomes in adults aged ≥70 years with heart failure (HF) who have been referred to palliative care for end-stage HF management. * The study team hypothesize that older HF patients will be able to use IMT safely, reliably, and effectively in a 12-week home-based training regimen. * The study team hypothesize that physical function (sit to stand, gait speed, grip strength), respiratory/pulmonary function, self-efficacy, fatigue and quality of life will increase among older HF patients randomized IMT versus those randomized to usual care.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tényleges)
Első benyújtás
2024. febr. 22.
Kezdés
2024. jún. 30.
Elsődleges befejezés
2025. febr. 28.
Fő szponzor
University of Pittsburgh
NCT-szám
NCT06576297

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 20
  • 2024. jún. 30. és az elsődleges befejezés (2025. febr. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Major cardiovascular event or procedure within the prior 6 weeks.
  • Chronic ETOH or drug dependency.
    • We will exclude all of the following special populations:

Más betegség

  • HF secondary to significant uncorrected primary valvular disease (except mitral regurgitation secondary to left ventricular dysfunction). If valve replacement has been performed, the participant may not be enrolled for 12 months after this procedure.
  • Dementia
  • End-stage malignancy
  • Severe valvular heart disease
  • Psychiatric hospitalization within the last 3 months

Egyéb

  • Patients living in an institutional setting (e.g., skilled nursing home) during the intended period of this study.
  • Severe COPD (FEV1<50%), PVD, and/or Anemia
  • Adults unable to consent
  • Individuals who are not yet adults (infants, children, teenagers)
  • Pregnant women
  • Prisoners

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with Advanced Heart Failure (HFrEF or HFpEF), with NYHA class II, III, or IV despite a minimum of
  • 6 weeks of treatment
  • Age >70 years
  • Male and Female
  • Optimal therapy according to AHA/ACC and HFSA HF guidelines

Életkor a regiszterben: 70 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of PittsburghPittsburghEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.