Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06576908Befejeződött

Evaluation of On-Couch CBCT Image Quality

Evaluation of Image Quality From an On-Couch, Cone Beam Computed Tomography (CBCT) Radiation Treatment System for Image Guidance and Treatment Adaptation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 6.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, single-arm, single-site study designed to generate data describing the image quality and applicability/useability of a high-performance, on-couch CBCT imaging technology (HyperSight) in patients receiving radiation treatment for cancer on a C-arm linear accelerator (TrueBeam).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
46 (tényleges)
Első benyújtás
2024. júl. 26.
Kezdés
2024. okt. 17.
Elsődleges befejezés
2026. ápr. 23.
Fő szponzor
Varian, a Siemens Healthineers Company
NCT-szám
NCT06576908

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 46
  • 2024. okt. 17. és az elsődleges befejezés (2026. ápr. 23.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Patient is pregnant or has plans for pregnancy during the period of treatment.
  • Patient is part of a vulnerable population (per ISO 14155:2020, "individuals who are unable to fully understand all aspects of the investigation that are relevant to the decision to participate, or who could be manipulated or unduly influenced as a result of a compromised position, expectation of benefits or fear of retaliatory response").

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient age is ≥ 18 years old.
  • Patient has a diagnosis of primary or metastatic cancer, including but not limited to tumors arising from or involving the head/neck, lungs, liver, pancreas, prostate, urinary bladder, rectum, cervix or uterus.
  • A previous (standard-of-care) decision was made to treat the patient with radiation therapy using a Varian TrueBeam treatment system.
  • A previous (standard-of-care) decision was made to treat the patient with a radiation dose of at least 20 Gy in at least 5 fractions, one fraction per day on consecutive days, Monday to Friday.
  • Patient is willing and able to provide informed consent to participate in the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Princess Margaret Cancer Centre - University Health Network
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TorontoKanadaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.