NCT06577519Toboroz3. fázis
Efficacy and Safety Study of Vicagrel in Patients With Acute Coronary Syndrome (ACS) Undergoing Percutaneous Coronary Intervention (PCI)
Efficacy and Safety of Vicagrel in Patients With With Acute Coronary Syndrome (ACS) Undergoing Percutaneous Coronary Intervention (PCI): a Multi-center, Randomized, Double-blind, Double-dummy , Parallel-controlled, Phase III Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 27.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a multi-center, randomized, double-blind, double-dummy, parallel-controled, phase III trial, aiming to evaluate the effectiveness and safety of long-term continuous administration of Vicagrel capsules in ACS patients undergoing PCI.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 1000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. aug. 28.
- Kezdés
- 2024. szept. 6.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 30.
- Fő szponzor
- Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTD
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT06577519
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 1000
- 2024. szept. 6. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Laborértékek
- Severe liver dysfunction (non heart disease induced ALT or AST>3x ULN) and cirrhosis;
Egyéb
- Expected survival time<12 months;
- Pregnant or lactating women, or participants and their partners who plan to become pregnant during the trial period;
- The researchers determined that other reasons were not suitable for participants in this experiment.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients between 18 and 80 years old, with no gender restrictions.
- Patients diagnosed with ACS and scheduled for PCI, including STEMI and NSTE-ACS (UA/NSTEMI).
- Voluntarily sign the ICF and be able to follow the visit arrangements specified in the protocol during the trial period.
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| General Hospital of Northern Theater Command of Chinese PLA | Shenyang | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.