NCT06577896Toboroz
The Study to Evaluate the Safety and Efficacy of the Onyx Family
Safety and Efficacy of 1-month Dual Antiplatelet Therapy in High Bleeding and Ischemic Risk Elderly Patients With Coronary Artery Disease After Implantation of Zotarolimus-eluting Coronary Stent System (Onyx Family, Medtronic, Minneapolis, MN); A Multicenter, Prospective, Observational Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. szept. 19. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Observation of the safety and efficacy of 1-month dual antiplatelet therapy (DAPT) after percutaneous coronary intervention using Onyx family stents in elderly patients aged 75 years or older
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. aug. 27.
- Kezdés
- 2022. jún. 9.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jan. 31.
- Fő szponzor
- Pusan National University Yangsan Hospital
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT06577896
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 500
- 2022. jún. 9. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- The patient has a known hypersensitivity or contraindication to any of the following medications: heparin, aspirin, clopidogrel, zotarolimus, and contrast media (patients with documented sensitivity to contrast media which can be effectively premedicated with steroids and diphenhydramine [eg, rash] may be enrolled. Those with true anaphylaxis to prior contrast media, however, should not be enrolled).
- Gastrointestinal or genitourinary bleeding within the prior 3 months, or major surgery within 2 months.
- Patients who are actively participating in another drug or device investigational study, which have not completed the primary endpoint follow-up period.
Más betegség
- Patients with active pathologic bleeding.
- History of bleeding diathesis or known coagulopathy (including heparin-induced thrombocytopenia).
- Noncardiac comorbid conditions are present with life expectancy \<1 year or that may result in protocol noncompliance (per site investigator\'s medical judgment).
Kiket keres a vizsgálat
- Aged 75 or more.
- Eligible for interventional procedures.
- Evidence of myocardial ischemia or coronary artery stenosis ≥ 50%.
- Able to take antiplatelets for at least 1 months after the procedure.
- Patients who underwent coronary artery procedures with ZES (Medtronic, Minneapolis, MN, Onyx™ family) stent.
Életkor a regiszterben: 75 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Pusan National University Yangsan Hospital | Yangsan | Dél-Korea | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.