NCT06578117Fut, nem toboroz
Statistical Learning as a Novel Intervention for Cortical Blindness
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 20.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This project aims to develop a novel visual training paradigm for use in visually-intact participants and those sufferings from stroke-induced visual impairments. Our task design is built upon theories of statistical learning to reduce the overall training burden while still producing profound improvements to visual abilities. Efficacy will be first established in visually-intact controls before testing in stroke survivors to assess the feasibility of this form of learning in the damaged visual system.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. aug. 27.
- Kezdés
- 2024. nov. 6.
- Elsődleges befejezés
- 2027. okt. 1.
- Fő szponzor
- University of Rochester
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06578117
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 30
- 2024. nov. 6. és az elsődleges befejezés (2027. okt. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Currently taking neuroactive medications which would impact training, as determined by PI
Más betegség
- Past or present ocular disease interfering with visual acuity
- History of traumatic brain injury
- Documented history of drug/alcohol abuse
- Cognitive or seizure disorders
- Those who are suffering from an active disease process involving their nervous system.
- Presence of cognitive or seizure disorders
- Presence of visual field loss from ocular disease or disorder
Egyéb
- Best corrected visual acuity (BCVA) worse than 20/40 in either eye
- Sustained documented or suspected damage to the dorsal Lateral Geniculate Nucleus
- Presence of diffuse whole brain degenerative processes
- Any other brain damage deemed by study staff to potentially interfere with training ability or outcome measures
- One-sided attentional neglect
- Those who lack the competence or are otherwise unable to perform the visual training exercises as directed.
- Control participants
- Any damage to the visual system
- Best corrected visual acuity worse than 20/40 in either eye
Kiket keres a vizsgálat
- Between 21 and 75 years of age
- Residents of the United States or Canada
- Have successfully completed previous enrollment in Dr. Huxlin study (IRB #5966 or #75)
- Exhibit unilateral stroke or stroke-like damage to primary visual cortex or its immediate afferent white matter sustained within the specified age range of 21 - 75 years (verified by MRI and/or CT scans)
- Reliable visual field defects in both eyes (homonymous defects) as measured by Humphrey visual fields. This deficit must be large enough to enclose a 5-deg diameter visual stimulus.
- Able to fixate on visual targets reliably for 1000ms within 1-deg of visual angle.
- Willing, able, and competent to provide their own informed consent
- Normal cognitive abilities and be able to understand written and oral instructions in English
- Between 21 and 75 years of age
- No history of neurological disorder.
- Competent and responsible, as determined by the screening interview
A regiszterben nem jelölt feltételek
- Cortically Blind participants
Életkor a regiszterben: 21 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Rochester Medical Center | Rochester | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.