Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06578637Csak meghívásos

Investigation of β-hydroxybutyrate Supplementation as Chemoprevention in Familial Adenomatous Polyposis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study is to evaluate the potential of BHB supplementation as a novel strategy to impede the development and progression of intestinal adenomas in individuals with FAP, thus potentially reducing the need for frequent upper endoscopies and colonoscopies and preventing the need for risk-reducing surgical intervention.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2024. aug. 27.
Kezdés
2024. szept. 20.
Elsődleges befejezés
2027. okt.
Fő szponzor
Abramson Cancer Center at Penn Medicine
NCT-szám
NCT06578637

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2024. szept. 20. és az elsődleges befejezés (2027. okt.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior total proctocolectomy with end ileostomy
  • History of diabetes mellitus and are currently on medical diabetes therapy
  • Cancer diagnosis where the subject is receiving active therapy
  • Use of either a ketogenic diet or intermittent fasting (defined as a fasting period of 16 hours or more per day that is not associated with a medical procedure) during the 4 weeks prior to enrollment
    • Part B
  • Prior total proctocolectomy with end ileostomy
  • History of diabetes mellitus and are currently on medical diabetes therapy
  • Cancer diagnosis where the subject is receiving active therapy
  • Use of either a ketogenic diet or intermittent fasting (defined as a fasting period of 16 hours or more per day that is not associated with a medical procedure) during the 4 weeks prior to enrollment
  • Regular use of any FAP-related chemopreventive agent in the 6 weeks prior to enrollment including aspirin (> 81mg daily), NSAIDs, BHB supplementation, or any other medication deemed a chemopreventive agent by the study investigators

Más betegség

  • History of inflammatory bowel disease
  • History of inflammatory bowel disease

Laborértékek

  • History of chronic kidney disease with an eGFR \< 60 mL/min/1.73m2
  • History of chronic kidney disease with an eGFR < 60 mL/min/1.73m2

Életkor

  • Subject is pregnant, a prisoner, or is under 18 years of age
  • Subject is pregnant, a prisoner, or is under 18 years of age

Egyéb

  • Patient is not able to undergo colonoscopy/sigmoidoscopy or upper endoscopy
  • Any colonic or small intestinal polyp observed endoscopically that is > 1 cm in size and is not removed (excluding ampullary adenomas)

Kiket keres a vizsgálat

  • Have a diagnosis of FAP with genetic testing demonstrating a pathogenic or likely pathogenic germline variant in APC, must have a clinical FAP phenotype with at least one member of the family who has a pathogenic or likely pathogenic germline variant in APC, or must have a clinical diagnosis of FAP as agreed by two gastrointestinal cancer genetics experts
  • Must have an extensive colonic resection with either a subtotal colectomy with ileorectal anastomosis (STC-IRA) or total proctocolectomy with ileal pouch anal anastomosis (TPC-IPAA)
  • Can provide informed consent
  • Have a diagnosis of FAP with genetic testing demonstrating a pathogenic or likely pathogenic germline variant in APC, must have a clinical FAP phenotype with at least one member of the family who has a pathogenic or likely pathogenic germline variant in APC, or must have a clinical diagnosis of FAP as agreed by two gastrointestinal cancer genetics experts.
  • Willing to undergo a colonoscopy or sigmoidoscopy, which may be part of the patient's routine standard care.
  • Able to have a concurrent upper endoscopy performed with the colonoscopy/sigmoidoscopy. This upper endoscopy may be part of the patient's routine standard care.
  • Have at least two colorectal polyps at enrollment (which can be present anywhere in the colon including the rectal cuff, or in the J-pouch [if applicable]).
  • Can provide informed consent.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Part A

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaPhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.