Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06579248ToborozKorai 1. fázis

Intraoral Hypothermia Device for Preserving Taste During Radiation

Study of a Novel Intraoral Hypothermia Device for Preserving Taste During Radiation Therapy for Squamous Cell Carcinoma of the Larynx

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Radiation therapy to the head and neck region is known to cause taste dysfunction. Preliminary studies showed that cooling normal structures may lower damage caused by radiation. The purpose of this research study is to see if it is feasible to use an intraoral cooling device during radiation treatments to preserve or lower the decline of taste function.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
15 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 23.
Kezdés
2024. nov. 12.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 30.
Fő szponzor
Henry Ford Health System
NCT-szám
NCT06579248

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 15
  • 2024. nov. 12. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients receiving other forms of therapy intended to reduce taste dysfunction.
  • Patients who have received prior chemotherapy or radiation therapy for head and neck cancer.
  • Patients who are on any of the following medication that cannot find a suitable substitute during the study period: acetazolamide, maribavir (TAK-620, Phase 3 trial drug), eszopiclone, topiramate, captopril, lithium, procainamide, terbinafine, and amiodarone.

Más betegség

  • Patients with metastatic disease.
  • Patient with allergies or hypersensitivity to materials in the intraoral bolus.
  • Patients with uncontrolled serious illness including, but not limited to, ongoing or serious active infection requiring IV antibiotics for over 30 days, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia other than chronic, stable atrial fibrillation, immunocompromised state, significant hepatic insufficiency, significant hematological disease, and any serious or unstable psychological condition.
  • Patients who have tested positive for COVID-19 during the study period.

Egyéb

  • Patients who decline to use or cannot tolerate the intraoral device.
  • Patients who are current or recent (within 3 months of treatment initiation) cigarette smokers.
  • Patients who are unable to complete the required forms; however, verbal completion is adequate if recorded on the form daily.
  • Patients who have taste loss at baseline, assessed subjectively and objectively at the first encounter, will be excluded from the study and all analysis. They will be replaced with a new patient.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients being treated with combination radiation therapy and chemotherapy (definitive) for locally advanced (AJCC 8th cT3-4 or cN+) squamous cell carcinoma of the larynx.
  • Age ≥ 18.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-1.
  • Patients will engage in the informed consent process and provide study-specific informed consent prior to study entry and must be able to fill out toxicity and quality of life related questionnaires.
  • Patients should be concurrently treated with any of the following chemotherapy drugs: cisplatin, carboplatin, and cetuximab.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Henry Ford Health SystemDetroitEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.