Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06580015Fut, nem toboroz

[18F]-rhPSMA PET-CT Imaging Performance in Patients With Prostate Cancer

Posluma (18F-rhPSMA) PET Guided Radiotherapy Planning in Prostate Cancer: A Prospective Study Evaluating POSLUMA PET Tumor Detection on Radiation Therapy Planning and on BGRT Planning on the RefleXion X1 System

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This clinical trial evaluates [18F]-rh PSMA positron emission tomography (PET)-computed tomography (CT) imaging performance in patients with prostate cancer. PET is an established imaging technique that utilizes small amounts of radioactivity attached to very minimal amounts of tracer, in the case of this research, 18F-rhPSMA. Because some cancers take up [18F]-rhPSMA, cancer cells can be seen with PET. CT utilizes x-rays that traverse body from the outside. CT images provide an exact outline of organs and potential inflammatory tissue where it occurs in patient's body. Posluma (18F-rhPSMA) is an approved prostate-specific membrane antigen (PSMA) imaging agent for prostate cancer. The RefleXion Medical Radiotherapy System (RMRS) is designed to facilitate delivery of biology-guided radiotherapy (BgRT). The system uses PET emissions to guide radiotherapy delivery in real-time and has been studied for use with fludeoxyglucose (FDG) (which is an agent used in standard PET-CT scans that targets glucose). Information gathered from this study may help researchers to improve PET-CT imaging on the RefleXion system. This information will be used in the future to improve planning and delivery of radiation therapy that will target (in real time) the signal released from the [18F]-rhPSMA PET-CT tracer. Comparing the imaging from the standard of care [18F]-rh PSMA PET-CT with the imaging from RMRS may help improve the quality of the imaging captured on the RMRS for detection of imaging signals in patients with prostate cancer.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2024. aug. 23.
Kezdés
2025. márc. 25.
Elsődleges befejezés
2027. jan. 9.
Fő szponzor
City of Hope Medical Center
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT06580015

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2025. márc. 25. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 9.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Known psychiatric or substance abuse disorder that would interfere with conduct of the study

Egyéb

  • Patient weight exceeding the weight limit (450 pounds) outlined per X1 RMRS specifications sheet

Kiket keres a vizsgálat

  • Documented informed consent of the participant and/or legally authorized representative
  • Age: ≥ 21 years
  • Patients with SOC [18F]-RhPSMA PET-CT in whom a PET avid lesion is identified
  • Able to get same day X1 RMRS PET

Életkor a regiszterben: 21 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
City of Hope Medical CenterDuarteEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.