Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06581042Toboroz

Study to Assess Treatment Patterns and Outcomes With Upadacitinib in Adult Participants With Inflammatory Bowel Disease in Belgium

Understanding Local TReatment Patterns and Outcomes With upAdacitinib in IBD Patients in Belgium

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Crohn's disease (CD) is an incurable chronic inflammatory disorder of the gastrointestinal tract. Ulcerative colitis (UC) is an idiopathic, chronic, inflammatory disease affecting the colon. This study will assess the (long-term) effectiveness and safety of upadacitinib in real-world clinical practice in adult participants with moderate to severe ulcerative colitis (UC) and crohn's disease (CD). Upadacitinib is an approved drug for treating ulcerative colitis (UC) and Crohn's disease (CD). Approximately 280 participants who are prescribed Upadacitinib by their physician in accordance with local label will be enrolled in 8 sites across Belgium. Participants will receive upadacitinib as prescribed by their physician according to their routine clinical practice and local label. Participants will be followed for up to 3 years. There is expected to be no additional burden for participants in this trial. Participants will attend regular visits during the study at a hospital or clinic according to their routine clinical practice

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
280 (tervezett)
Első benyújtás
2024. aug. 29.
Kezdés
2024. szept. 27.
Elsődleges befejezés
2029. szept.
Fő szponzor
AbbVie
NCT-szám
NCT06581042

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 280
  • 2024. szept. 27. és az elsődleges befejezés (2029. szept.) között
  • 11 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants previously exposed to upadacitinib in a clinical trial or early access program

Egyéb

  • Participants participating in interventional research (not including non-interventional
  • Participants with stoma

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants with a diagnosis of moderate to severe Crohn's disease or Ulcerative colitis, initiated with upadacitinib at least 12 months prior to inclusion, including participants that were initiated on upadacitinib, but later (i.e. at the moment of data collection) discontinued, or switched to another treatment.
  • Participants initiating commercially available upadacitinib at the clinician's discretion as part of their routine clinical care; the decision to administer upadacitinib must be made prior to and independent of recruitment into the study
  • Participants prescribed upadacitinib in accordance with the approved local label and treatment recommendations

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (11)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Universite Libre de Bruxelles - Hopital Erasme /ID# 268632AnderlechtBelgiumToboroz
Imelda Ziekenhuis /ID# 268631BonheidenBelgiumToboroz
Ziekenhuis Oost-Limburg, Campus St.-Jan /ID# 283334GenkBelgiumToboroz
UZ Gent /ID# 268630GhentBelgiumToboroz
AZ Groeninge /ID# 268638KortrijkBelgiumToboroz
CHU de Liege /ID# 267209LiègeBelgiumToboroz
Groupe Sante CHC - Clinique du MontLegia /ID# 268662LiègeBelgiumToboroz
Chu De Charleroi - Hopital Civil Marie Curie /ID# 284063LodelinsartBelgiumToboroz
AZ-Delta. /ID# 283323RoeselareBelgiumToboroz
Vitaz /Id# 268637Sint-NiklaasBelgiumToboroz
Centre Hospitalier De Wallonie Picarde - Site Notre Dame /ID# 284064TournaiBelgiumToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.