Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06581315Toboroz

Postoperative Adjuvant Therapy of Donafenib for Hepatocellular Carcinoma

Efficacy and Safety of Donafenib as Adjuvant Therapy for Postoperative Patients With High-Risk Recurrent Hepatocellular Carcinoma: A Multicenter, Randomized Controlled Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. szept. 3. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to evaluate the efficacy and safety of donafenib as adjuvant therapy for postoperative patients with high-risk recurrent Hepatocellular Carcinoma. This is a multicenter, randomized controlled study.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
204 (tervezett)
Első benyújtás
2024. aug. 30.
Kezdés
2024. aug. 28.
Elsődleges befejezés
2027. aug. 30.
Fő szponzor
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
NCT-szám
NCT06581315

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 204
  • 2024. aug. 28. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior received Liver transplantation
  • Prior anti tumor therapy for treatment of HCC (including sorafenib or any other molecular therapy, anti-PD-1 antibody and other immunotherapies, FOLFOX systemic chemotherapy) is excluded

Más betegség

  • Evidence of residual or a history of spontaneous tumor rupture

Egyéb

  • Known fibrolamellar HCC, sarcomatoid HCC, or mixed cholangiocarcinoma and HCC
  • Recurrent HCC
  • AFP does not return to normal 4 weeks after operation

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants underwent radical resection of hepatocellular carcinoma 4 weeks before randomization
  • High Risk of recurrence as assessed by tumor characteristics
  • Without any anti-tumor therapy before surgery, except preoperative TACE therapy, traditional Chinese medicine therapy and interferon therapy
  • Child-Pugh Class A statu
  • ECOG Performance Status of 0 or 1
  • CT/MR confirmed no recurrence or metastasis at ≥4 weeks after surgery
  • Expected survival time of no less than 3 months

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sun Yat Sen Memorial Hospital of Sun Yat sen UniversityGuangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.