Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06581640Toboroz2. fázis

Chimeric Antigen Receptor Modified T Cells Targeting BCMA for the Treatment of Relapsed/Refractory Multiple Myeloma

A Clinical Study of the Safety and Efficacy of Chimeric Antigen Receptor-modified T Cells Targeting BCMA for the Treatment of Relapsed/Refractory Multiple Myeloma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. szept. 25. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate the safety and tolerability of chimeric antigen receptor gene-modified T cells targeting BCMA for the treatment of relapsed/refractory multiple myeloma

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
5 (tervezett)
Első benyújtás
2024. aug. 30.
Kezdés
2024. szept. 24.
Elsődleges befejezés
2028. dec. 31.
Fő szponzor
The First Affiliated Hospital of Xiamen University
NCT-szám
NCT06581640

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 5
  • 2024. szept. 24. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previously received treatment targeting BCMA;
  • Underwent autologous hematopoietic stem cell transplantation within the last 6 weeks;
  • Received other experimental drug treatments within the last 3 months;

Más betegség

  • Positive virology tests for hepatitis B, hepatitis C, HIV, syphilis, or cytomegalovirus;
  • History of other tumors (except for those with skin or cervical in situ cancers that have been cured by radical treatment and show no evidence of disease activity);
  • Presence of uncontrolled active bacterial or fungal infection;
  • Allergic to research-related drugs or cell components;
  • Presence of active autoimmune diseases;
  • Currently have unstable or active ulcers or gastrointestinal bleeding;
  • Unable to cooperate with treatment and efficacy evaluation due to mental or psychological disorders;

Egyéb

  • Pregnant or nursing women, as well as women planning to become pregnant within the next six months;
  • The researcher believes that for other reasons, the individual is not suitable for the clinical trial.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-80 years, no gender restrictions;
  • Diagnosed with refractory/relapsed multiple myeloma through physical examination, pathological examination, laboratory tests, and imaging studies;
  • Flow cytometry or histology confirms positive BCMA expression in myeloma cells;
  • As judged by the investigator, the expected survival time is >3 months;
  • ECOG performance status score ≤2, KPS >60%;
  • The patient has good liver, kidney, heart, and lung function: ALT and AST ≤2.5×ULN, those with liver involvement can be relaxed to ≤5×ULN; serum total bilirubin <34 μmol/L; creatinine clearance rate >30 mL/min; heart ejection fraction (EF) ≥40%, no pericardial effusion and significant arrhythmia; indoor SpO2 ≥92%;
  • Peripheral blood lymphocyte absolute count ALC ≥0.5 ×10\^9/L, PLT >30×10\^9/L, Hb >80 g/L and has a single collection venous access, and there are no other contraindications for hematopoietic cell separation;
  • Those with fertility must agree to use highly effective contraceptive methods;
  • The subject or their legal guardian can understand and is willing to sign a written informed consent form voluntarily.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated hospital of Xiamen UniversityXiamenKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.