NCT06584266Toboroz
Multimodal Cardiac Imaging Registry in Patients with Atrial Fibrillation
Multimodal, Multicentre Registry of Clinical and Imaging Data to Develop Predictive Models Based on Artificial Intelligence to Support the Diagnostic and Therapeutic Process for Patients with Atrial Fibrillation Undergoing Catheter Ablation and Cardioversion.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. szept. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this observational registry is to collect a curated dataset of multimodal imaging data that will serve for development of artificial-intelligence based solutions for prediction of risk and outcomes in patients with atrial fribrillation. Type of study: observational study Study Participants: Patients with atrial fibrillation or atrial flutter who undergo clinically indicated transesophageal echocardiography before catheter ablation or cardioversion. We hypothesize, that automatic analysis of video images of transthoracic echocardiography with deep learning combined with clinical data can predict the presence of left atrial appendage thrombus (LAT). Therefore, our main aim is to create and validate an artificial intelligence model to predict the presence of LAT based on automatic analysis of transthoracic echocardiography with artificial intelligence.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 3000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. aug. 31.
- Kezdés
- 2024. jan. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. szept.
- Fő szponzor
- University in Zielona Góra
- Betegségek
- Pitvarfibrilláció, Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT06584266
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 3000
- 2024. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. szept.) között
- 7 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Életkor
- Age\<18, lack of informed, written consent to the TEE
Kiket keres a vizsgálat
- All patients with AF or AFl in whom TEE will be performed (to assess their eligibility for cardioversion or ablation), hospitalized in a participating center during study period (all consecutive patients).
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (7)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| St. Anne Hospital | Brno | Csehország | Toborzás még nem indult |
| Medical University of Silesia | Katowice | Lengyelország | Toborzás még nem indult |
| John Paul II Hospital | Krakow | Lengyelország | Toboroz |
| Nowa Sol Multidyscyplinary Hospital | Nowa Sól | Lengyelország | Toboroz |
| National Institute of Cardiology | Warsaw | Lengyelország | Toborzás még nem indult |
| Military Institute of Medicine - National Research Institute | Warsaw | Lengyelország | Toboroz |
| Collegium Medicum, University of Zielona Góra | Zielona Góra | Lengyelország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.