NCT06585878Toborzás még nem indult
A Prospective Registry Study of Stereotactic Ablative Radiotherapy (SABR) for Oligometastatic/Oligometastatic Renal Cell Carcinoma
Study on the Efficacy and Safety of Vorolanib Combined With Cadonilimab in the Treatment of Untreated Advanced RCC Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. szept. 19. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Study the efficacy and toxicity of SABR treatment for oligometastatic/oligoprogressive renal cell carcinoma; investigate the effectiveness and safety of SABR combined with targeted immunotherapy; conduct stratified analysis to identify the optimal beneficiary population; establish a biobank to screen for biomarkers; and use radiomics analysis to identify characteristics of sensitive populations.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. aug. 27.
- Kezdés
- 2024. szept. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. ápr. 30.
- Fő szponzor
- Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
- Betegségek
- Vesedaganat
- NCT-szám
- NCT06585878
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 60
- 2024. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 30.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- 1: Patients with other comorbidities that prevent the use or tolerance of targeted immunotherapy drugs, such as targeted immunotherapy drug allergies, active bleeding, ulcers, intestinal perforation, intestinal obstruction, uncontrolled hypertension, grade III-IV cardiac dysfunction (NYHA criteria), severe hepatic and renal insufficiency (grade IV), etc.
- 2: Patients with other comorbidities that prevent tolerance of radiation therapy.
- 3: Complete response to first-line drug therapy (i.e., no treatable targets for SABR).
- 4: Previous history of radiation therapy to the same site. 5: Pregnant or lactating women. 6: Patients with other severe medical comorbidities that prevent participation in the study.
Kiket keres a vizsgálat
- 1: Patients with newly diagnosed M1 renal cancer or those with oligoprogression during systemic therapy, with no restrictions on the location or number of metastatic sites, but all metastatic sites must be evaluated by the radiation oncology department as safely able to receive a radical radiation dose (α/β value of 3, EQD2 ≥ 70Gy).
- 2: Age ≥ 18 years. 3: ECOG score of 0-3. 4: Confirmed renal malignancy by pathology or imaging examination, with no subtype restrictions.
- 5: Presence of evaluable lesions. 6: Patients with spinal cord compression or significant brain metastasis edema requiring surgical decompression can be enrolled after evaluation by the radiation oncology department if the aforementioned dose can be safely administered post-decompression.
- 7: Able to tolerate radiation therapy and standard systemic therapy (targeted therapy or targeted immunotherapy combination).
- 8: Expected survival > 6 months. 9: Able to sign the informed consent form. 10: Has conditions for follow-up.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.