Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06586203Toboroz

Clinical Utility of a Genomic Predictor Test on the Management of Cardiorenal Complications of Type 2 Diabetes

New GENOmic Predictor for COmplications Risk in Type 2 DIAbetes

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. szept. 19. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this pragmatic trial is to provide Real World Evidence (RWE) on the impact of the result of a polygenic risk prediction test of cardiorenal complications of T2D, so that more patients at high risk of these complications achieve over an 18 months period, recommended therapeutic targets. This will be demonstrated as a significant improvement in a composite value including HbA1c or systolic blood pressure (SBP) or albuminuria (UACR), or glomerular filtration rate (GFR) lowering. Researchers will compare the recommended therapeutic targets of uninformed and informed patients to see if the knowledge of the risk by the patients and their treating physicians improves achievement of these targets. Participants will: Have a saliva sampling to determine the genetic risk. Visit the clinic once every 3 months for checkups and tests Answer two questionnaires on quality of life.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
2714 (tervezett)
Első benyújtás
2024. aug. 30.
Kezdés
2024. aug. 23.
Elsődleges befejezés
2027. aug. 23.
Fő szponzor
Optithera
NCT-szám
NCT06586203

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 2714
  • 2024. aug. 23. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 23.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Any condition that may impact participation in a real-world study according to the treating physician.

Egyéb

  • People with a high frailty index as no benefit of therapeutic intensification has been demonstrated in these diabetic patients.
  • People who refuse to be informed of their cardiorenal risk score.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patients with T2D of both sexes regardless of ethnicity, level of diabetes control and presence of complications.
  • Able to visit the study site 7 times
  • Able and willing to provide informed consent to the clinical and PRS parts of the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHUMMontrealKanadaToboroz
ELNA MedicalMontrealKanadaToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.