Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06587438Fut, nem toboroz

Effect of CGM on Glucose Control in Non-insulin-treated Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Effects of COntinuous Glucose moNitoring Versus Usual Care on glycEmic Control in Non-insulin-tReated Adults With Type 2 Diabetes:a Multi-center Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The clinical value of CGM for diabetic patients undergoing insulin therapy has been widely recognized, but the evidence-based support for its use in non-insulin-treated type 2 diabetic patients remains insufficient. The primary objective of this study is to evaluate the effect of real-time continuous glucose monitoring (CGM) compared with self-monitoring of blood glucose on glycemic control in adults with non-insulin treated type 2 diabetes.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
160 (tényleges)
Első benyújtás
2024. szept. 4.
Kezdés
2025. jan. 17.
Elsődleges befejezés
2026. márc. 14.
Fő szponzor
Sinocare
NCT-szám
NCT06587438

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 160
  • 2025. jan. 17. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 14.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • (1)Patients treated with insulin within 3 months prior to screening
  • (2)Currently or have used a CGM device within 3 months prior to enrollment

Más betegség

  • (3)Serious skin disease at the sensor placement site, allergy to tape or adhesives
  • (6)Those who, in the opinion of the investigator, should not participate in this clinical trial, such as: ①those who have a history of eye trauma or other diagnosed eye diseases resulting in visual impairment, etc.; ②those who are unwilling or unable to fully understand or cooperate due to speech disorders; ③those who suffer from mental disorders

Egyéb

  • (4)Pregnant females, those with a positive pregnancy test result at screening, or those who plan to become pregnant during the study
  • (5)Those who are participating or will participate in other clinical trials

Kiket keres a vizsgálat

  • (1)Subjects aged ≥18 years at screening (based on the day of signing the informed consent form) and of any gender
  • (2)Patients diagnosed with type 2 diabetes
  • (3)Prior to the screening, glycemic control was suboptimal with diet, exercise control, and oral medication or glucagon-like peptide-1RA (GLP-1RA) therapy maintained for more than 3 months, 7.5%≤HbA1c≤10%
  • (4)Subjects voluntarily sign an informed consent form

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Beijing HospitalBeijingKínaIsmeretlen állapot
The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical UniversityChongqingKínaIsmeretlen állapot
Qilu Hospital of Shandong UniversityJinanKínaIsmeretlen állapot
Shanghai Sixth People's HospitalShanghaiKínaIsmeretlen állapot
The Eighth Affiliated Hospital of Southern Medical UniversityShundeKínaIsmeretlen állapot
Renmin Hospital of Wuhan University/Hubei General HospitalWuhanKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.