NCT06589752Befejeződött
Replication of the NefIgArd Trial of TRF-budesonide in Primary IgAN
Replication of the NefIgArd Trial of Effectiveness and Safety of a Targeted-release Formulation of Budesonide in Patients With Primary IgA Nephropathy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. szept. 19.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This replication of the NefIgArd trial of TRF-budesonide aims to use real-world data to evaluate the efficiency and safety of TRF-budesonide in the treatment of IgA nephropathy, from completing real-world research to providing real-world evidence.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 200 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. júl. 21.
- Kezdés
- 2023. ápr. 24.
- Elsődleges befejezés
- 2024. szept. 5.
- Fő szponzor
- Ruijin Hospital
- Betegségek
- IgA-nefropátia
- NCT-szám
- NCT06589752
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 200
- 2023. ápr. 24. és az elsődleges befejezés (2024. szept. 5.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who have received kidney transplants;
- Patients who are allergic to budesonide or any component of the investigational drug formulation;
- Patients who have previously had a severe adverse reaction to steroids;
- Have received any systemic glucocorticoid therapy within 3 months prior to medication;
- Received immunosuppressants or biologics within 3 months prior to medication;
- Patients taking potent inhibitors of the cytochrome P450 3A4 enzyme (CYP3A4);
- Current or former (within the last 2 years) alcohol or drug abuse;
Más betegség
- Systemic diseases that may cause interstitial IgA deposition, including but not limited to anaphylactoid purpura, systemic lupus erythematosus, herpetic dermatitis, and ankylosing spondylitis;
- Those with other glomerular diseases (such as C3 glomerular disease or diabetic nephropathy) and nephrotic syndrome;
- Patients with acute, chronic, or latent infectious diseases, including hepatitis, tuberculosis (TB), human immunodeficiency virus (HIV), and chronic urinary tract infections;
- Patients with cirrhosis or severe liver function impairment, as assessed by the investigator;
- Patients diagnosed with poorly controlled type 1 or type 2 diabetes;
- Patients with a history of unstable angina, grade III or IV congestive heart failure, and/or arrhythmia as assessed by the investigator;
- Patients diagnosed with malignancy within the last 5 years, with the exception of treated basal cell carcinoma of the skin, curably resected squamous cell carcinoma of the skin, polyps of the colon, or carcinoma in situ of the cervix;
- Patients with known glaucoma, known history of cataract and/or cataract surgery that may interfere with study drug action or release (such as peptic ulcer disease, inflammatory bowel disease, and chronic diarrhea);
Életkor
- Life expectancy \<5 years;
Egyéb
- Patients with poorly controlled blood pressure with systolic or diastolic blood pressure ≥140mmHg or 90mmHg. At least one blood pressure measurement should be in the above range (based on up to three measurements, 1 minute apart, taken after resting in the supine position for at least 5 minutes);
- Patients with osteoporosis who are known to be at moderate or high risk. Chinese patients are defined according to the Asian Osteoporosis Self-Assessment Tool (OSTA) Index;
- Patients with psychotic symptoms;
- Patients who are unwilling or unable to meet program requirements;
- Women who are pregnant, nursing, or unwilling to use contraception during treatment.
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female patients aged ≥18 years;
- Primary IgA nephropathy confirmed by renal biopsy;
- Stable use of RAS blockers;
- 24-hour urine albumin quantitation ≥1g/day, or urine protein/creatinine ratio ≥0.8g/g (≥90 mg/mmol);
- eGFR ≥30 mL/min/1.73m².
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Ruijin hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Shanghai | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.