Belépés

NCT06589752Befejeződött

Replication of the NefIgArd Trial of TRF-budesonide in Primary IgAN

Replication of the NefIgArd Trial of Effectiveness and Safety of a Targeted-release Formulation of Budesonide in Patients With Primary IgA Nephropathy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. szept. 19.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This replication of the NefIgArd trial of TRF-budesonide aims to use real-world data to evaluate the efficiency and safety of TRF-budesonide in the treatment of IgA nephropathy, from completing real-world research to providing real-world evidence.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
200 (tényleges)
Első benyújtás
2024. júl. 21.
Kezdés
2023. ápr. 24.
Elsődleges befejezés
2024. szept. 5.
Fő szponzor
Ruijin Hospital
Betegségek
IgA-nefropátia
NCT-szám
NCT06589752

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 200
  • 2023. ápr. 24. és az elsődleges befejezés (2024. szept. 5.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have received kidney transplants;
  • Patients who are allergic to budesonide or any component of the investigational drug formulation;
  • Patients who have previously had a severe adverse reaction to steroids;
  • Have received any systemic glucocorticoid therapy within 3 months prior to medication;
  • Received immunosuppressants or biologics within 3 months prior to medication;
  • Patients taking potent inhibitors of the cytochrome P450 3A4 enzyme (CYP3A4);
  • Current or former (within the last 2 years) alcohol or drug abuse;

Más betegség

  • Systemic diseases that may cause interstitial IgA deposition, including but not limited to anaphylactoid purpura, systemic lupus erythematosus, herpetic dermatitis, and ankylosing spondylitis;
  • Those with other glomerular diseases (such as C3 glomerular disease or diabetic nephropathy) and nephrotic syndrome;
  • Patients with acute, chronic, or latent infectious diseases, including hepatitis, tuberculosis (TB), human immunodeficiency virus (HIV), and chronic urinary tract infections;
  • Patients with cirrhosis or severe liver function impairment, as assessed by the investigator;
  • Patients diagnosed with poorly controlled type 1 or type 2 diabetes;
  • Patients with a history of unstable angina, grade III or IV congestive heart failure, and/or arrhythmia as assessed by the investigator;
  • Patients diagnosed with malignancy within the last 5 years, with the exception of treated basal cell carcinoma of the skin, curably resected squamous cell carcinoma of the skin, polyps of the colon, or carcinoma in situ of the cervix;
  • Patients with known glaucoma, known history of cataract and/or cataract surgery that may interfere with study drug action or release (such as peptic ulcer disease, inflammatory bowel disease, and chronic diarrhea);

Életkor

  • Life expectancy \<5 years;

Egyéb

  • Patients with poorly controlled blood pressure with systolic or diastolic blood pressure ≥140mmHg or 90mmHg. At least one blood pressure measurement should be in the above range (based on up to three measurements, 1 minute apart, taken after resting in the supine position for at least 5 minutes);
  • Patients with osteoporosis who are known to be at moderate or high risk. Chinese patients are defined according to the Asian Osteoporosis Self-Assessment Tool (OSTA) Index;
  • Patients with psychotic symptoms;
  • Patients who are unwilling or unable to meet program requirements;
  • Women who are pregnant, nursing, or unwilling to use contraception during treatment.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female patients aged ≥18 years;
  • Primary IgA nephropathy confirmed by renal biopsy;
  • Stable use of RAS blockers;
  • 24-hour urine albumin quantitation ≥1g/day, or urine protein/creatinine ratio ≥0.8g/g (≥90 mg/mmol);
  • eGFR ≥30 mL/min/1.73m².

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ruijin hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ShanghaiKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.