Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06589830Toboroz2. fázis

TL938 and Trastuzumab for Patients With HER2-positive Metastatic Colorectal Cancer

A Phase 2 Study to Evaluate TL938 Combined With Trastuzumab in Patients With HER2-positive Metastatic Colorectal Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a Phase II trial designed to determine the optimal dose and evaluate the effectiveness of TL938 and trastuzumab in treating patients with HER2+ colorectal cancer that has metastasized or recurred and is inoperable.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2024. szept. 6.
Kezdés
2025. máj. 13.
Elsődleges befejezés
2026. okt.
Fő szponzor
Suzhou Teligene Ltd.
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT06589830

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2025. máj. 13. és az elsődleges befejezés (2026. okt.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior anti-HER2 targeting therapy;
  • Any systemic ant-tumor therapy such as chemotherapy and radiation therapy (including curative radiotherapy or spinal radiotherapy portion >30%) used within 3 weeks prior to enrollment; immunotherapy within 4 weeks; any palliative radiotherapy for nan-target lesions used to relieve symptoms within 2 weeks prior to enrollment;
  • Participation in another interventional clinical trial 2 weeks prior to enrollment or within 5haIf-lives from the last dose of IP (whichever is shorter);
  • Surgical operation (excluding aspiration biopsy) of main organs or a significant injury within 4 weeks prior to enrollment;
  • Any unresolved toxicities from prior therapy greater than Grada 1, at the time of screening;
  • Active central nervous system (CNS) metastases. Asymptomatic CNS metastases with no steroid use within the last 30 days prior to enrollment is eligible;

Más betegség

  • Any other primary malignant tumors within 3 years (except for cured skin basal cell carcinoma and carcinoma in situ of cervix, low risk cancer such as low grade prostate cancer or ductal carcinoma in situ of the breast;
  • Any active infection which has not been controlled at screening;

Egyéb

  • Other exclusion criteria apply for participating in the Study. -

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 years old and above, male or female;
  • Her2-positive, RAS wild-type, unresectable or metastatic colorectal cancer and prior treatment with fluoropyrimidine, oxaliplatin, irinotecan, and an anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) monoclonal antibody (mAb). Patients whose tumors were deficient in mismatch repair (dMMR) proteins or were microsatellite instability-high (MSI-H) must also have received an ant-programmed cell death protain-1 mAb;
  • At least one measurable lesion;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score of 0, 1, or 2;
  • A minimum life expectancy of >3 months;
  • Adequate bone marrow reserve, hepatic, renal, and coagulation function;
  • Other inclusion criteria apply for participating in the Study. -

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical SciencesBeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.