Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06590012Fut, nem toboroz2. fázis

SIALIDASE INHIBITION AS ANTIATHEROSCLEROTIC THERAPY

Prospective Double-Blinded Randomized Placebo-controlled Multicenter Study Evaluating the Impact of Dietary Supplement "Tertinat" on Major Adverse Cardiovascular Events in ATherosclerotic Patients After Coronary Revascularization Surgery.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this double-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter study is to evaluate the pathogenetic effects of the dietary supplement "Tertinat" on a fundamental mechanism of atherosclerosis development: its ability to inhibit pathological desialylation of low-density lipoproteins (LDL). According to the protocol's scientific hypothesis, the loss of sialic acid from the surface of LDL converts them into highly atherogenic particles, which are actively captured by vascular macrophages, triggering the formation of unstable atherosclerotic plaques. Over 24 months of daily administration of 330 mg of epigallocatechin-3-gallate, along with standard therapy, will evaluate not only the incidence of major cardiovascular events (MACE) in atherosclerotic patients who have undergone the procedure of surgical revascularization, but also the direct dynamics of recovery of sialic acid levels in LDL particles in patients' blood. The study aims to confirm that preventing LDL desialylation reduces overall serum atherogenicity, prevents cholesterol accumulation within macrophages in vivo, and thereby provides a proven clinical effect - a reduced risk of myocardial infarction, stroke, unstable angina, heart failure, and the need for repeated revascularization in patients after coronary artery bypass grafting or stenting.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
1228 (tényleges)
Első benyújtás
2024. aug. 30.
Kezdés
2024. aug. 29.
Elsődleges befejezés
2027. júl. 15.
Fő szponzor
Institute for Atherosclerosis Research, Russia
NCT-szám
NCT06590012

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 1228
  • 2024. aug. 29. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 15.) között
  • 10 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Significant weight loss (> 10% of body weight in the previous year) of unknown etiology.
  • Participation in other clinical studies (or use of investigational substances) within 3 months prior to study entry.

Más betegség

  • Critical and urgent cardiovascular conditions: tissue ischemia stage III-IV, stroke, acute coronary syndrome, acute myocardial infarction, chronic heart failure III and IV class NYHA (New York Heart Association).
  • Systemic autoimmune diseases in medical history, including: rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, autoimmune thyroiditis, autoimmune vasculitis, ulcerative colitis.
  • Conditions that limit adherence to participation in the study (dementia, neuropsychiatric diseases, drug addiction, alcoholism, etc.).
  • Carriers of HIV or viral hepatitis

Laborértékek

  • Other critical and urgent conditions not associated with cardiovascular diseases, including the need for urgent interventions, chronic renal failure stages IV-V (creatinine clearance < 30 ml / min according to the Cockcroft-Gault Equation)

Egyéb

  • Pregnancy or breast feeding
  • Refusal to participate in the study / to sigh informed concent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Men and women aged 45-75
  • Patients with atherosclerotic cardiovascular diseases who have passed revascularization procedure within last 3 months prior to the inclusion in the study
  • Atherosclerotic cardiovascular diseases may include coronary heart disease, and/or coronary atherosclerosis, and/or atherosclerosis of brachiocephalic / limb / renal arteries.
  • Patients who have undergone instrumental and laboratory examinations (ECG, ultrasound / CT / angiography, biochemical tests - total cholesterol, triglycerides, LDL cholesterol, HDL cholesterol, blood glucose, C-reactive protein), and the data from above examinations from medical records are available.
  • The principal patient's abitity for follow-up questioning and examination at 12 and 24 months apart from inclusion in the study.
  • The signed informed consent.

Életkor a regiszterben: 45 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (10)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
State Autonomous Healthcare Institution "Interregional Clinical Diagnostic Center"Kazan'OroszországIsmeretlen állapot
Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular DiseasesKemerovoOroszországIsmeretlen állapot
Lipetsk Regional Clinical HospitalLipetskOroszországIsmeretlen állapot
M. F. Vladimirsky Moscow Regional Research Clinical InstituteMoscowOroszországIsmeretlen állapot
A. V. Vishnevsky National Medical Research Center of Surgery (Federal State Budgetary Institution)MoscowOroszországIsmeretlen állapot
LLC RC MedicalNovosibirskOroszországIsmeretlen állapot
City Polyclinic No. 109 (State Budgetary Healthcare Institution)Saint PetersburgOroszországIsmeretlen állapot
Llc "Sfera-Med"Saint PetersburgOroszországIsmeretlen állapot
Cardiology Research Institute - Branch of the Federal State Budgetary Scientific Institution "Tomsk National Research Medical Center of the Russian Academy of Sciences"TomskOroszországIsmeretlen állapot
N. N. Burdenko Voronezh State Medical UniversityVoronezhOroszországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.