Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06591455BefejeződöttKorai 1. fázis

A Pilot Study of Fenofibrate and Ursodeoxycholic Acid in the Treatment of Newly Diagnosed Primary Biliary Cholangitis

A Single Center, Randomized Controlled, Pilot Study of Fenofibrate and Ursodeoxycholic Acid in the Treatment of Newly Diagnosed Primary Biliary Cholangitis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a prospective, single center, randomized controlled, exploratory clinical trial aimed at evaluating the efficacy and safety of fenofibrate in newly diagnosed PBC subjects.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tényleges)
Első benyújtás
2024. szept. 7.
Kezdés
2024. szept. 14.
Elsődleges befejezés
2025. aug. 18.
Fő szponzor
Han Ying
NCT-szám
NCT06591455

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 30
  • 2024. szept. 14. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 18.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • History or presence of other concomitant liver diseases.
  • Taking hepatotoxic drugs (e.g., dapsone, erythromycin, fluconazole, ketoconazole, rifampicin) for more than 2 weeks within 6 months, and long-term hormonal users.
  • Currently using statins (such as pravastatin, fluvastatin, and simvastatin), other fibrates (such as gemfibrozil and bezafibrate), and drugs structurally similar to fenofibrate (like ketoprofen).
  • Planned to receive an organ transplant or an organ transplant recipient.
  • Needing Liver transplantation within 1 year according to the Mayo Rick score.

Más betegség

  • Allergic to fenofibrate or ursodeoxycholic acid.
  • Recurrent variceal bleeding, poorly controlled hepatic encephalopathy or refractory ascites.
  • Patients with a history of severe cardiac, cerebrovascular, renal, respiratory disease or functional failure, and psychiatric disorders (including those due to alcohol and drug abuse).
  • Any other condition(s) that would compromise the safety of the subject or compromise

Laborértékek

  • ALT or AST \> 5×ULN, TBIL \> 3×ULN.
  • If female: known pregnancy, or has a positive urine pregnancy test (confirmed by a positive serum pregnancy test), or lactating.
  • Creatinine >1.5×ULN and creatinine clearance <60 ml/min.

Kiket keres a vizsgálat

  • Must have provided written informed consent
  • Age 18-75 years;
  • BMI 17-28 kg/m2
  • Male or female with a diagnosis of PBC, by at least two of the following criteria:
    • History of AP above ULN for at least six months;
    • Positive AMA titers (\&gt;1/40 on immunofluorescence or M2 positive by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) or positive PBC-specific antinuclear antibodies;
    • Documented liver biopsy result consistent with PBC.
  • Not receiving UDCA treatment before enrollment, ALP\&gt;ULN

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Xijing hospitalXi'anKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.