NCT06591806Fut, nem toboroz
An Observational Study in Children and Adults With Stargardt Disease
A Multicenter, Prospective, Longitudinal, Observational Study in Children and Adults With Stargardt Disease Related Atrophy Secondary to Biallelic Mutations in the ABCA4 Gene
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 16.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This multicenter, prospective, longitudinal, observational study in approximately 80 subjects with Stargardt disease secondary to biallelic mutations in the ABCA4 gene (STGD1) aims to evaluate prognostic factors of disease progression, and to further characterize the patient population for future clinical studies.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 80 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. júl. 29.
- Kezdés
- 2024. máj. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jún. 30.
- Fő szponzor
- AAVantgarde Bio Srl
- NCT-szám
- NCT06591806
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 80
- 2024. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 30.) között
- 2 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- History of uveitis.
- Any ocular disease in either eye that may confound assessment of the retina morphologically and functionally.
Egyéb
- Any pathology of the posterior segment other than ABCA4 retinopathy.
- Presence of any other genetic mutation(s) that have been associated with retinal or macular dystrophy.
Kiket keres a vizsgálat
- Male and female subjects between 8 and 50 years of age at the time of enrolment.
- Willingness to adhere to the protocol as evidenced by written informed consent if the subject is 18 years or older. If the subject is under 18 years of age, written assent must be obtained from the subject and written informed consent must be obtained from the subject's legally authorized representative (parent or legal guardian).
- Confirmed mutation in the ABCA4 gene.
Életkor a regiszterben: 8 év – 50 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Oslo University Hospital Ullevål | Oslo | Norvégia | Ismeretlen állapot |
| Retina Foundation of the Southwest | Dallas | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.