Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06592326Toboroz3. fázis

9MW2821 in Combination With Toripalimab vs Standard Chemotherapy in Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer

A Randomized, Controlled, Open-label, Multicenter Phase 3 Clinical Study of 9MW2821 in Combination With Toripalimab Versus Standard Chemotherapy in First-line Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. szept. 19. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a randomized, controlled, open-label, multicenter phase 3 clinical study to evaluate the efficacy, safety and immunogenicity of 9MW2821 combined with Toripalimab versus standard chemotherapy in first-line locally advanced or metastatic urothelial cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
460 (tervezett)
Első benyújtás
2024. szept. 9.
Kezdés
2024. aug. 22.
Elsődleges befejezés
2027. szept.
Fő szponzor
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.
Betegségek
Hólyagrák
NCT-szám
NCT06592326

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 460
  • 2024. aug. 22. és az elsődleges befejezés (2027. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Major surgery treated within 28 days; Any live vaccines got within 28 days; Radiotherapy or Intravesical therapy treated within 21 days; Traditional Chinese medicine or any potent CYP3A4 inducers/inhibitors taken within 14 days.
  • Lots of pleural fluid and ascites, uncontrolled bone pain or spinal compression existed within 14 days; Systemic treatment with active infection within 7 days.
  • Previously treated with PD-1, PD-L1, PD-L2, CTLA-4 inhibitors; Previously treated with ADCs which target Nectin-4 or are conjugated with payload MMAE; Organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in the past.
  • Clinical significantly toxicity Grade ≥ 2 (except alopecia and pigmentation) related to previous treatment.

Más betegség

  • History of another malignancy within 3 years.
  • History of autoimmune disease requiring systemic treatment within 2 years.
  • History of clinically significant cardiac/cerebrovascular diseases or thrombosis within 6 months.
  • Any situations adding the risk of severe dry eye, active keratitis or corneal ulcer, etc.
  • Any other serious chronic or uncontrolled disease.
  • Active HBV/HCV/HIV infection, etc.
  • Known allergic sensitivity to any of the ingredients of the study drug.
  • History of drug abuse or mental illness.
  • Other conditions unsuitable into the study.

Egyéb

  • Peripheral neuropathy Grade ≥ 2.
  • Uncontrolled central nervous system metastases or carcinomatous meningitis.

Kiket keres a vizsgálat

  • Sign the informed consent form approved by IEC.
  • Male or female subjects aged 18 to 80 years.
  • ECOG status: 0 or 1.
  • Histologically confirmed local advanced or metastatic urothelial cancer
  • Previously untreated with local advanced or metastatic urothelial cancer
  • At least one measurable lesion, according to RECIST V1.1.
  • Adequate tumor tissues submitted for test
  • Suitable for cisplatin/carboplatin-based chemotherapy assessed by investigator
  • Life expectancy for more than 12 weeks.
  • Adequate organ functions.
  • Proper contraception methods.
  • Willingness to follow the study procedures.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fudan University Shanghai Cancer CenterShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.