Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06595498Befejeződött

Next Generation Sequencing Method for the Detection of EGFR Gene Mutations in the Plasma of Patients With Lung Cancer

Evaluation of an Ultrasensitive Next Generation Sequencing Method for the Detection of EGFR Gene Mutations in the Plasma of Patients With Lung Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study aims to evaluate the Plasma-SeqSensei™ Solid Cancer IVD Kit NGS diagnostic test (Sysmex) before its introduction into routine diagnostics. This is a test for research of EGFR mutations in cfDNA that needs to be evaluated in a patient population with lung adenocarcinoma already characterized for EGFR mutations by a molecular test of reference. The proposed study does not present any risk to participants.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
130 (tényleges)
Első benyújtás
2024. aug. 7.
Kezdés
2024. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 22.
Fő szponzor
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06595498

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 130
  • 2024. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 22.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Plasma not available in sufficient quantities to perform both tests;
  • Cobas test with invalid result.

Kiket keres a vizsgálat

  • Males or Females aged at least 18 years;
  • Patients with advanced or metastatic non-small cell lung cancer at diagnosis or progression who have previously had the cobas® EGFR Mutation Test v2 (Roche) performed on a liquid biopsy with a valid result (positive or negative);
  • Availability of 6 mL of plasma.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Istituto Oncologico VenetoPadovaOlaszországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.