Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06596278Befejeződött

Memesto Wearable Repetitive Message and Music Therapy Device Music Therapy Device That Senses and Reduces Agitation in People With AD,

Development of Memesto, a Wearable Repetitive Message and Music Therapy Device That Senses and Reduces Agitation in Persons With AD/ADRD

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. szept. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a 12-week proof-of-concept study to evaluate the efficacy of Memesto in reducing agitation in persons with Alzheimer's disease and Alzheimer's disease related dementias (AD/ADRD) currently living in a residential care facility. It is hypothesized that Memesto use will result in a reduction in agitation.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
9 (tényleges)
Első benyújtás
2024. szept. 11.
Kezdés
2022. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2023. nov. 21.
Fő szponzor
Edgewater Safety Systems, Inc.
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT06596278

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 9
  • 2022. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2023. nov. 21.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • Inclusion/Exclusion Criteria: Eligible participants will be adults with a dementia diagnosis who have clinically significant agitation, defined as a state of poorly organized and purposeless psychomotor activity characterized by at least one of the following: aggressive verbal (screaming, cursing), aggressive physical (destroying objects, grabbing, fighting), or non-aggressive physical (restlessness, pacing) behaviors. The behavioral symptoms must be severe enough to warrant pharmacological treatment. A family caregiver must be willing to participate along with a professional caregiver from the resident living facility.
  • -

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Rush Alzheimer's Disease CenterChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.