NCT06596603Befejeződött
Contrast-Associated Nephropathy Risk Evaluation in Acute Ischemic Stroke After Endovascular Thrombectomy
CAN-REST: Contrast-Associated Nephropathy Risk Evaluation in Acute Ischemic Stroke After Endovascular Thrombectomy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 30.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The CAN-REST study is a multicenter, observational, and retrospective study aimed at evaluating the incidence and risk factors of contrast-associated acute kidney injury (CA-AKI) in patients with acute ischemic stroke (AIS) who undergo endovascular thrombectomy (EVT). This study is conducted across multiple centers in Italy, Europe, the USA, and Canada, and includes data from AIS patients treated with EVT in 2023. The primary objectives are to assess the incidence of CA-AKI in this population and identify associated risk factors. Secondary objectives include evaluating the impact of CA-AKI on clinical outcomes, such as the length of hospital stay, functional recovery, and 90-day mortality, as well as developing risk stratification tools to predict CA-AKI. By analyzing a large cohort of patients, CAN-REST aims to provide critical insights into the renal complications associated with EVT and establish predictive models that can guide clinical decision-making and improve patient outcomes.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 8000 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. aug. 28.
- Kezdés
- 2023. márc. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2024. dec. 31.
- Fő szponzor
- Niguarda Hospital
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06596603
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 8000
- 2023. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- To be eligible to participate in this study, subjects must meet all of the following criteria:
- Age >18 years at the time of AIS
- Documented serum creatinine:
- pre-EVT and
- within 48h and/or within 7 days after EVT. Patients on chronic dialysis will be collected but excluded from the analyses
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda | Milan | Olaszország | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.