Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06597240Toboroz

Home Monitoring During Chemoradiation

At-home Monitoring of Patients During Chemoradiation for Oesophageal CanceR: the AMCOR Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Chemoradiotherapy is part of standard treatment for patients with locally advanced oesophageal cancer. Some patients with oesophageal cancer treated with chemoradiotherapy do not complete treatment due to toxicity, or face complications after treatment. Therefore, there is a need for better tools for assessing patients' fitness for chemoradiotherapy and to pick up early signals of deteriorating overall physical condition and complications during and after treatment to timely implement supportive care measures. Tools enabling monitoring physical activity, vital parameters and creatinine concentration in the blood at home are available but have not yet been implemented in patients undergoing chemoradiotherapy for oesophageal cancer. The feasibility and added value remain unknown.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2023. jan. 17.
Kezdés
2025. máj. 15.
Elsődleges befejezés
2026. okt.
Fő szponzor
University Medical Center Groningen
NCT-szám
NCT06597240

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2025. máj. 15. és az elsődleges befejezés (2026. okt.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Altered mental status, or any psychiatric condition that would prohibit the understanding or rendering of informed consent or the carrying out of the measurements at home.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 at the time of signing informed consent.
  • Histologically proven adenocarcinoma, squamous cell carcinoma or mixed type of the oesophagus or gastro-oesophageal junction.
  • Indication for definitive or neoadjuvant CRT, with chemotherapy that consists of weekly carboplatin/paclitaxel.
  • Written, informed consent.
  • Ability to comply with all protocol required actions (at home measurements are done individually by the participant him- or herself).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Medical Center GroningenGroningenHollandiaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.