NCT06598176Toboroz
Developing a Combined Molecular Screening and Triage Test for Cervical Cancer in Self-samples
Developing a Combined Molecular Screening and Triage Test for Cervical Cancer Based on Human Papillomavirus (HPV) Detection, Quantification, Genotyping and DNA Methylation in Self-samples (COMBISCREEN)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. szept. 19. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of the COMBISCREEN project is to develop a fully molecular cervical screening and triage approach that is applicable on self-samples, which are an easily accessible and non-invasive source of biomarkers. The project allows a one-step screening and triage modality and thereby identifies women with clinically relevant disease that are in need of treatment.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. szept. 4.
- Kezdés
- 2024. márc. 28.
- Elsődleges befejezés
- 2027. febr. 28.
- Fő szponzor
- Universiteit Antwerpen
- Betegségek
- Méhnyakrák
- NCT-szám
- NCT06598176
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 100
- 2024. márc. 28. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 28.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Treatment for cervical (pre)cancer in the last 6 months before participation in the study
- Participating in another interventional clinical study (where e.g., a medical device, drug, or vaccine is evaluated) at the same time of participating in this study. Participation in another observational or low-interventional clinical study at the same time is allowed.
- Patient received blood transfusion two weeks before sample collection
- Patients who are alcoholic or drug abusers
Más betegség
- Patients who are positive for Human Immunodeficiency Virus (HIV), Hepatitis B or Hepatitis C.
- Patients with a history or current evidence of any condition or abnormality that might confound the results of the study, or is not in the best interest of the patient to participate, in the opinion of the investigator.
Egyéb
- Women that underwent hysterectomy
- Pregnant women or 6 weeks post-partum
- Unable to give informed consent
- Patient has severe anaemia
- Blood sampling would compromise patients' overall health
Kiket keres a vizsgálat
- Female
- 25 until 64 years old
- Diagnosed with cervical cancer (CIN3+, irrespective of stage) OR in need of conization (irrespective of diagnostic or therapeutic purposes)
- Has not started any form of cancer treatment prior to study enrollment
- Written informed consent must be obtained from patient
- Is able to understand the information brochure and what the study is about
Életkor a regiszterben: 25 év – 64 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Universitair Ziekenhuis Antwerpen (Uza) | Edegem | Belgium | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.