NCT06598384Toborzás még nem indult2. fázis
VA as Maintenance Therapy Post Allo-HSCT in MDS and AML
Venetoclax Combined With Azacytidine as Maintenance Therapy Post Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Myelodysplastic Syndromes and Acute Myeloid Leukemia
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. okt. 1. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this phase 2 trial is to test the safety and efficacy of Venetoclax combined with Azacytidine as Maintenance Therapy post Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Myelodysplastic Syndromes and Acute Myeloid Leukemia.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 40 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. szept. 13.
- Kezdés
- 2024. szept.
- Elsődleges befejezés
- 2030. szept.
- Fő szponzor
- Navy General Hospital, Beijing
- NCT-szám
- NCT06598384
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 40
- 2024. szept. és az elsődleges befejezés (2030. szept.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Active or uncontrolled infections requiring systemic treatment within 14 days before enrollment.
Más betegség
- Any instability of systemic disease, including but not limited to severe cardiac, liver, kidney, or metabolic disease need therapy.
Egyéb
- Pregnant or lactating women.
Kiket keres a vizsgálat
- The patient should, in the investigator's opinion, be able to meet all clinical trial requirements.
- The patient is willing and able to adhere to the study visit schedule and other protocol requirements.
- Patients aged ≥18 years with a diagnosis of MDS or AML according to World Health Organization criteria (WHO) who had undergone alloSCT with myeloablative or reduced-intensity conditioning regimens were eligible. Related and unrelated donors were permitted.
- Patients should be in morphologic complete remission (CR; ie, ≤5% bone marrow blasts) with absolute neutrophil counts ≥1.0×10\^9 /L and platelets ≥ 75×10\^ 9 /L before treatment.
Életkor a regiszterben: 16 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.