NCT06599619Toboroz
Effects of Anti-PD1 Adjuvant Checkpoint Blockade Immunotherapy on Atypical/Dysplastic Nevi
A Study of the Effects of Anti-PD1 Adjuvant Checkpoint Blockade Immunotherapy on Features of Atypical/Dysplastic Nevi in Patients With Stage IIB-IIIC Melanoma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 26.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study will examine the impact of anti-programmed cell death 1 (PD1) therapy given in the approved adjuvant therapeutic regimens upon the morphologic, histopathologic, molecular and immunologic as well as genomic features of atypical/dysplastic nevi (A/DN) in patients with a prior documented melanoma of Stages IIB, IIC, IIIA, IIIB, or IIIC and concurrent presence of two or more atypical nevi.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. szept. 13.
- Kezdés
- 2025. febr. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2029. máj.
- Fő szponzor
- John Kirkwood
- Betegségek
- Melanóma
- NCT-szám
- NCT06599619
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 30
- 2025. febr. 20. és az elsődleges befejezés (2029. máj.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who have previously received anti-PD1 therapy
- Patients who are receiving other anti-neoplastic therapy.
Más betegség
- Patients with non-malignant diseases or indications that would preclude the administration of anti-PD1 therapy such as significant immune suppression or active autoimmune disease requiring disease modifying, immunosuppressive therapy, will be ineligible.
- Patients with history of other active, non-melanoma cancers
Kiket keres a vizsgálat
- Subjects must have at least two atypical nevi of ≥ 4 mm diameter.
- Subjects must have a current documented history of melanoma.
- Subject must be ≥ 18 years and if female of childbearing potential, must agree to practice effective contraception per institutional SOC if sexually active.
- Subjects will have been deemed candidates for adjuvant therapy with single agent anti-PD1 therapy.
- Subjects must give written informed consent to participate in this study with consent signed and dated prior to entry into trial.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| UPMC Hillman Cancer Center | Pittsburgh | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.