NCT06599762Toboroz2. fázis
Evaluation of Tranexamic Acid in Myelodysplastic Syndromes and Acute Myeloid Leukemia
Evaluation of Tranexamic Acid Among Outpatients With Myelodysplastic Syndromes and Acute Myeloid Leukemia: a Multicenter Pilot Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Myelodysplastic syndromes (MDS) and acute myeloid leukemia (AML) are serious, life changing blood cancers. Patients with MDS and AML commonly experience complications related to bleeding, which affect patient quality-of-life and can sometimes lead to hospitalization or death. The investigators will conduct a randomized controlled trial to evaluate the effectiveness and safety of tranexamic acid (TXA; a medication that prevents clots from dissolving) to prevent bleeding. In this study, 50% of patients will be randomized (like the flip of a coin) to receive TXA; the other 50% of patients will receive placebo. The investigators will monitor both groups of patients to see if the medication improves the risk and/or severity of bleeding. If tranexamic acid were to safely reduced the frequency of bleeding, this would broadly influence how doctors provide care for patients with MDS and AML around the world.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 75 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. szept. 3.
- Kezdés
- 2025. szept. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2027. ápr. 1.
- Fő szponzor
- University of Manitoba
- Betegségek
- Mielodiszplasztikus szindróma (MDS), Akut mieloid leukémia (AML), Mieloproliferatív neopláziák
- NCT-szám
- NCT06599762
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 75
- 2025. szept. 10. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Known allergy to tranexamic acid
- Active thromboembolic disease
- Active ischemic heart disease
- Stage V chronic kidney disease
Egyéb
- Master platform exclusion criteria:
- Participant is deemed unlikely to survive >30 days (as determined by clinical team)
- Participant unable to provide informed consent
- MYELO-CAN TXA exclusion criteria:
- Gross hematuria
- Clinically suspected disseminated intravascular coagulation (DIC)
- Pregnancy and/or breastfeeding
Kiket keres a vizsgálat
- Master platform inclusion criteria:
- Age ≥ 18 years
- Diagnosis of myelodysplastic syndromes, myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm or acute myeloid leukemia
- MYELO-CAN TXA inclusion criteria:
- Receipt of less-intensive chemotherapy (includes both frontline and relapsed/refractory setting)
- Severe thrombocytopenia (platelets ≤ 30x10\^9/L or platelets ≤ 50x10\^9/L prior to chemotherapy initiation)
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| CancerCare Manitoba | Winnipeg | Kanada | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.