Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06599931Toboroz

Cerebello-motor Neuromodulation After Stroke. CERSTIM.

CEREBELLO-MOTOR NEUROMODULATION AFTER STROKE

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The CERSTIM study is a physiopatholgical study investigating transcranial alternating current stimulation in stroke patients in the cerebello-motor loop. The design is a cross over design testing two frequencies in the gamma band and one placebo. We will use behavioural data, functional MRI, and Electroencephalography to disentangle the effect of tACS and its frequency. Healthy participants will be also recruited.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
45 (tervezett)
Első benyújtás
2024. szept. 5.
Kezdés
2024. dec. 13.
Elsődleges befejezés
2027. jan. 30.
Fő szponzor
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
NCT-szám
NCT06599931

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 45
  • 2024. dec. 13. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 30.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek több mint 6 hónapja volt agyi történése, és gyenge a felső végtagjuk. Egészséges felnőttek is csatlakozhatnak.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nők és férfiak
A betegség stádiuma
Több mint 6 hónapja történt ischaemiás stroke vagy az agyállományon belüli vérzés. A sérülés nem érintheti a motoros kéreg kézt irányító területét.

A részvétel fő kizáró okai

  • Terhes vagy szoptató nők
  • Az érintett kéz teljes bénulása
  • Életveszélyes állapot vagy olyan állapot, amely akadályozhatja a követést
  • Fémes beültetett eszközök, amelyek miatt az MRI vagy a tACS nem biztonságos
  • Részvétel egy másik orvosbiológiai vizsgálatban ugyanebben az időszakban

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Conditions that are life-threatening or could compromise follow-up during the study period
  • Contraindications to MRI and tACS (ferromagnetic surgical clips, ocular implants, intraocular or nervous system metallic foreign bodies, implants or metallic objects likely to concentrate the radiofrequency field, cochlear implants, brain or cardiac stimulators, presence of a craniotomy scar)

Egyéb

  • -- Pregnant and breastfeeding women
  • Total paralysis of the affected hand
  • Participation in another biomedical study focused on motor or overall recovery during the same period, or current exclusion period from another biomedical study
    • HEALTHY

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female aged 18 years or older on the day of inclusion.
  • Affiliated with a social security system, Universal Health Coverage (CMU), or any equivalent scheme.
  • Ischemic stroke or intraparenchymal hematoma that occurred more than 6 months ago, with no upper time limit.
  • Motor deficit of the upper limb confirmed by the ARAT scale, with the ability to grip and press on a tablet.
  • stroke lesion not affecting the motor cortex in the hand knob area.
  • Male or female aged 18 years or older on the day of inclusion.
  • Affiliated with a social security system, Universal Health Coverage (CMU), or any equivalent scheme.
    • Non inclusion criteria
    • -- Pregnant and breastfeeding women
  • Conditions that are life-threatening or could compromise follow-up during the study period
  • Contraindications to MRI and tACS (ferromagnetic surgical clips, ocular implants, intraocular or nervous system metallic foreign bodies, implants or metallic objects likely to concentrate the radiofrequency field, cochlear implants, brain or cardiac stimulators, presence of a craniotomy scar)
  • Participation in another biomedical study during the same period, or current exclusion period from another biomedical study

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • PATIENTS

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
ICM_ Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, Hôpital Pitié, 47 Bd de l'HôpitalParisFranciaországToboroz
ToNIC - Toulouse neuro Imaging center (Inserm)Pavillon BaudotToulouseFranciaországToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.