Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06599957Toboroz

Innovative Drug Delivery Nanophotonic Platform for Implementation of Sarcoma Therapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 22. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

DEEPLY aims to improve sarcoma therapy by the development of an innovative nanophotonic delivery approach to be applied in the future as an integrated local therapy for patients with inoperable tumors or with oligometastases. The major aim of the project is the development of innovative nanocarriers loaded with chemotherapeutic agents, whose delivery will be improved by the use of an optic fiber (optoporation). After the synthesis, and characterization of NPs, a prototype will be produced and preclinically validated on patient-derived biological material. This wide comprehensive methodological approach will ensure the obtainment of robust data to be faster exploited toward clinical applications.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2024. szept. 10.
Kezdés
2024. aug. 30.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 30.
Fő szponzor
Istituto Ortopedico Rizzoli
NCT-szám
NCT06599957

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2024. aug. 30. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 30.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan férfiakat és nőket keres, akiknek lágyrész- vagy csontszarkómájuk van (az oszteoszarkómát is beleértve), és műtétre vagy biopsziára kerül sor.

Életkor
0 és 85 év között. Az egyik központ (IRST) csak 18 évnél idősebb felnőtteket vesz fel.
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Lágyrész- vagy csontszarkóma, az oszteoszarkómát is beleértve, műtéttel vagy biopsziával kezelve.
Korábbi kezelés
Részt vehetnek, akár kaptak már kemoterápiát, célzott terápiát, sugárkezelést vagy ezek kombinációját (műtét előtti kezelést is beleértve), akár nem. Van, aki még kezelés alatt állhat.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nincs lágyrész- vagy csontszarkómája
  • Több elsődleges daganata van
  • Nem írta alá a tájékozott beleegyező nyilatkozatot

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Patients not affected by STSs or BSs will be excluded from the study, as well as patients with multiple primary tumors.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients eligible for the study will be male or female, with an age ranging from 0- to 85 years, undergoing surgery or biopsy for STSs or BSs including osteosarcomas.
  • Included patients may have undergone or may be still in treatment with chemotherapy (also neo-adjuvant settings), targeted therapy, radiotherapy, or combination therapy.
  • IRST will enroll only adult patients (age \> 18 years).
  • Signed informed consent from all subjects enrolled in the study. IOR patients will have to sign both the specific project Informed Consent and the IOR Biobank Informed consent.

Életkor a regiszterben: 2 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Istituto Ortopedico Rizzoli-OSOTTBolognaOlaszországToboroz
IRCCS - Istituto Romagnolo per lo Studio Dei Tumori, Dino AmadoriMeldolaOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.