Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06601127Toboroz2. fázis

Study of Tiprogrel in the Treatment of High-risk Patients with Acute Ischemic Cerebrovascular Events (THRIVE).

A Phase 2, Randomised, Double-blind, Positive-controlled, Multicentre Study of Tiprogrel in the Treatment of Patients with Acute Minor Ischaemic Stroke or High-risk Transient Ischaemic Attack.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 7. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is designed to evaluate efficacy and safety of tiprogrel in the treatment of patients with acute ischemic cerebrovascular events.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
600 (tervezett)
Első benyújtás
2024. szept. 2.
Kezdés
2025. febr. 21.
Elsődleges befejezés
2026. ápr. 1.
Fő szponzor
Tianjin Institute of Pharmaceutical Research Co., Ltd
NCT-szám
NCT06601127

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 600
  • 2025. febr. 21. és az elsődleges befejezés (2026. ápr. 1.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 40 years
  • Acute Minor Ischaemic Stroke：AIS is defined as acute onset of neurological deficit attributed to focal brain ischaemia, NIHSS ≤5, and either of the following imaging characteristics:
    • Acute single infarction with ≥50% stenosis of a major intracranial or extracranial artery.
    • Acute multiple infarctions attributed to large-artery atherosclerosis, including non-stenotic vulnerable plaques.
    • TIA with high risk of stroke: ABCD2 score ≥ 6 at the time of randomization, and the following imaging characteristic:
    • a）TIA with ≥50% stenosis of a major intracranial or extracranial artery. 3）Can be treated with study drug within 24 hours of symptoms onset*(*Symptom onset is defined by the "last seen normal" principle) 4）A man or woman of childbearing potential does not have any plan to have a child from signing the informed consent to 3 months after the last dose 5）Written informed consent Exclusion Criteria
  • Bleeding or other pathological brain disorders including malformation, tumor, abscess or other major non-ischemic brain disease on baseline head CT or MRI
  • Isolated or pure sensory symptoms, isolated visual changes, or isolated dizziness/vertigo without evidence of acute infarction on baseline head CT or MRI.
  • Preceding mRS> 2
  • Contraindication to anti-platelet therapy
  • Clear indication for anticoagulation
  • Two or more antiplatelet drugs have been used continuously for ≥3 days before enrollment.
  • Used heparin or oral anticoagulant drugs within 10 days before enrollment
  • Undergone intravenous or arterial thrombolysis and mechanical thrombectomy within 24 hours before enrollment
  • History of intracranial hemorrhage or amyloid angiopathy
  • History of aneurysm
  • Diagnosis or suspicious diagnosis of acute coronary syndrome
  • History of asthma
  • High-risk for bradyarrhythmia
  • Anticipated requirement for long-term (>5 days) non-steroidal anti-inflammatory drugs or NSAIDs within the 8th day of randomization
  • History of gastrointestinal bleeding within 3 months before enrollment or major surgery within 30 days
  • Iatrogenic causes of minor stroke or TIA
  • Planned or likely revascularization within the next 3 months, scheduled for surgery or interventional treatment requiring study drug cessation
  • Severe non-cardiovascular comorbidity with life expectancy < 3 months
  • Women of childbearing age who have not taken effective contraceptive measures and have a positive pregnancy test record, as well as women who are pregnant or breastfeeding
  • Currently receiving an experimental drug or device
  • Participation in another clinical study with an experimental product during the last 30 days
  • Inability to understand and/or follow research procedures due to mental, cognitive, or emotional disorders
  • Hemoglobin <90g/L %
  • Permanent hypertension
  • Subjects who were judged by the investigator to be unsuitable for this clinical study

Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Beijing Tiantan Hosptial, Capital Medical UniversityBeijingKínaToborzás még nem indult
Central Hospital Affiliated to Shenyang Medical CollegeShenyangKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.