Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06603285Toborzás még nem indult

A Study to Observe the Safety, Tolerability, and Efficacy of Remodulin

A Multi-center, Prospective Study to Observe the Safety, Tolerability, and Efficacy of Remodulin® in Patients With Pulmonary Arterial Hypertension

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multi-center, single-arm, prospective study to enroll patients diagnosed as pulmonary arterial hypertension. The objective in this study is to observe the efficacy and safety of treprostinil in subjects with pulmonary arterial hypertension.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2024. aug. 22.
Kezdés
2025. okt. 16.
Elsődleges befejezés
2029. máj. 31.
Fő szponzor
Excelsior
NCT-szám
NCT06603285

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2025. okt. 16. és az elsődleges befejezés (2029. máj. 31.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Active treatment with injectable prostanoids different from subcutaneous/intravenous treprostinil

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosed with symptomatic idiopathic or heritable PAH classified as WHO functional class III and IV symptoms.
  • PAH patient, who met NHI criteria, will be scheduled to receive subcutaneous/intravenous treprostinil treatment.
  • Ability to adhere to the study visit schedule and understand and comply with all protocol requirements.
  • Will provide completed and signed written informed consents

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.