Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06603506Toboroz

Collection of Endometrial Cancer-derived Organoids to Evaluate the Efficacy of PARP Inhibitors: PENDOR Pilot Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 26. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study comprises 3 stages: 1. Collection of tumor and blood samples. 2. Creation of organoid models based on tumor samples. 3. Development of functional tests to predict clinical response to treatment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
16 (tervezett)
Első benyújtás
2024. szept. 6.
Kezdés
2024. nov. 21.
Elsődleges befejezés
2027. okt. 15.
Fő szponzor
Centre Francois Baclesse
Betegségek
Méhtestrák
NCT-szám
NCT06603506

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 16
  • 2024. nov. 21. és az elsődleges befejezés (2027. okt. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Other active cancer less than 6 months old (with the exception of treated basal cell carcinoma of the skin).

Egyéb

  • Patient deprived of liberty, under guardianship, or subject to a legal protection measure, or unable to express consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient aged 18 years or more
  • Patient with histologically confirmed, localized endometrial cancer, candidate for surgical treatment.
  • Patient with localized endometrial cancer, presenting:
    • A high-grade endometrioid histological type and/or
    • P53 mutation and/or
    • a non-endometrioid histological type regardless of P53 status.
  • Patient affiliated to a social security scheme
  • Information and signature of informed consent prior to any specific study procedure

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centre François BaclesseCaenFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.