THE EFFECTS OF GAMBIR CATECHIN (UNCARIA GAMBIR ROXB) SUPPLEMENTATION ON COGNITIVE FUNCTION, EXPRESSION OF APP, MAPT, BDNF, IL-10, TGF-Β GENES, AND PLASMA MDA LEVELS IN THE ELDERLY.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Objective The primary objective of this clinical trial is to investigate the effects of gambir catechin administration on cognitive function, the expression of amyloid precursor protein (APP), microtubule-associated protein tau (MAPT), brain-derived neurotrophic factor (BDNF), interleukin-10 (IL-10), transforming growth factor beta (TGF-beta), and plasma malondialdehyde (MDA) levels in elderly individuals. Research Questions The primary research questions to be addressed in this study are as follows: 1. Does the administration of gambir catechin (Uncaria gambir Roxb) improve cognitive function as measured by the Montreal Cognitive Assessment-Indonesia (MoCA-INA) in the elderly after 12 weeks of intervention? 2. Does the administration of gambir catechin (Uncaria gambir Roxb) affect the expression of APP, MAPT, BDNF, IL-10, and TGF-beta genes in the elderly after 12 weeks of intervention? 3. Does the administration of gambir catechin (Uncaria gambir Roxb) influence plasma MDA levels in the elderly after 12 weeks of intervention? Methodology To answer these questions, researchers will compare the effects of gambir catechin with a placebo (an inert substance). This double-blind, randomized controlled trial will involve: * Participant Recruitment: Elderly individuals will be recruited and randomly assigned to either the gambir catechin or placebo group. * Intervention: Participants will receive daily doses of gambir catechin or a placebo for 12 weeks. * Assessments: Cognitive function, gene expression, and plasma MDA levels will be assessed at baseline and after 12 weeks of intervention. * Data Analysis: The collected data will be analyzed using appropriate statistical methods to determine the effects of gambir catechin. Participant Involvement Participants will be required to: * Consume the assigned supplement (gambir catechin or placebo) daily. * Attend regular follow-up visits at the research center. * Report any adverse events or changes in their health during the study period.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Bevont résztvevők: 64
• 2024. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2024. aug. 6.) között
• 2 helyszín, 2 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 60 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat