Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06604897Befejeződött

Effectiveness of Entresto (Sacubitril/Valsartan) in Japanese Patients With Hypertension

Effectiveness of Entresto (Sacubitril/Valsartan) to Blood Pressure Control in Japanese Patients With Hypertension: the Database Analysis of Electronic Medical Records

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study was a non-interventional, secondary use of data, retrospective, cohort study, and the data to be extracted in this study was used as secondary use of collected patient information in the database (Japan Medical Data Survey [JAMDAS]) owned by M3 Inc. JAMDAS is a database that aggregates medical information and is constructed mainly from electronic medical record information of general practices, allowing real-time extraction of information entered in medical records, such as prescription status including drug switching and continuation, laboratory values, clinical evaluation scores, and comorbidities, etc.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1405 (tényleges)
Első benyújtás
2024. szept. 17.
Kezdés
2023. jan. 31.
Elsődleges befejezés
2025. okt. 31.
Fő szponzor
Novartis Pharmaceuticals
NCT-szám
NCT06604897

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 1405
  • 2023. jan. 31. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Women with a record of pregnancy-related diagnoses, drugs, or medical procedures before or after the index date, or a record of delivery- or abortion-related diagnoses, drugs, or medical procedures after the index date.
  • Prescription of concomitant angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEi); Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) code: C09A on, after, or in the 2 days before the index date.
  • Patients diagnosed with diabetes and under treatment with aliskiren fumarate on the index date.

Egyéb

  • Patients diagnosed with angioedema: ICD-10: D84.1 under prescription of ACEi or angiotensin receptor blocker (ARB); ATC code: C09C.
  • Patients with severe impaired liver functions with Child-Pugh classification C.

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosed with essential hypertension (International Classification of Diseases [ICD]-10 code: I10) on the index date.
  • Patients for whom data for the 6 months prior to the index date can be extracted as baseline data.
  • Patients for whom blood pressure (BP) data can be extracted between weeks 8 and 12 after the index date.
  • Patients whose BP data can be extracted on the index date.
  • Patients whose BP value at baseline was 140/90 millimeters of mercury (mmHg) or higher.
  • Patients with the prescription of 100 milligrams (mg) or 200 mg once daily as 100 mg or 200 mg tablets on the index date.

Életkor a regiszterben: 20 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
NovartisEast HanoverEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.