Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06605404Toboroz

Pan-tumor MRD Study

Molecular Residual Disease in Solid Tumors: A Prospective Study to Collect Clinical Data and Biospecimens to Support Discovery and Development of Cancer Biomarkers

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this observational study is to collect clinical information, blood, and tumor tissue samples from participants diagnosed with stage I, stage II, or operable stage III cancer in select solid tumors. The information collected will be used to develop tests to better understand cancer, for example, to improve cancer detection and to assess the risk of cancer coming back. Participants will receive routine standard of care from their doctor and their involvement is expected to last for approximately five and a half (5.5) years.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1350 (tervezett)
Első benyújtás
2024. szept. 18.
Kezdés
2025. jan. 8.
Elsődleges befejezés
2031. dec.
Fő szponzor
Paradigm Health
NCT-szám
NCT06605404

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1350
  • 2025. jan. 8. és az elsődleges befejezés (2031. dec.) között
  • 47 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Eligibility Criteria:
  • Age 18 years or older.
  • Confirmed histological or cytological diagnosis of a malignant solid tumor that is either specified in one of the pre-defined tumor cohorts or meets the enrollment criteria for the Mix of Solid Tumors (MOST) cohort (Table 1).
  • Eligible for curative intent therapy, with surgical resection of cancer planned.
    • If surgical resection has occurred, enrollment should occur within 3 months of surgical resection and before initiation of adjuvant therapy.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) of 0, 1, or 2.
  • No systemic therapy for current cancer diagnosis administered before enrollment.
  • Willing and able to comply with required study procedures, including blood sample collection and primary tumor tissue submission from diagnostic biopsy or surgical excision.
  • Has completed all therapy (including endocrine therapy) 3 or more years ago for any previous invasive solid organ malignancy (with exception of nonmelanoma skin cancers) or hematologic malignancy. Individuals with a prior history of noninvasive (in situ) carcinomas may participate if they have received definitive treatment (no washout period required).
  • No concurrent diagnosis of another invasive cancer, except for nonmelanoma skin cancers.
  • No prior allogeneic hematopoietic stem cell transplant.
  • Able and willing to provide informed consent and Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) authorization for the release of personal health information.
    • Cohort Specific Criteria
  • Muscle-invasive urothelial carcinoma of the bladder and Melanoma Cohorts: Stage II or operable III cancer:
  • Esophageal, Gastric/GEJ, and NSCLC Cohorts: Stage I, II, or operable III cancer.
  • Pancreatic Cohort: Stage I, II or operable III cancer, exocrine only disease.
  • MOST cohort: Stage II or operable stage III solid tumor diagnosis that meets eligibility criteria and is not included in the other cohorts.
    • The following tumor types are excluded:
  • Central nervous system (CNS) malignancies
  • Colorectal cancer
  • Breast cancer
  • Squamous cell skin cancer
  • Basal cell carcinoma
  • Gastrointestinal stromal tumors (GIST)
  • Thyroid cancer
  • Uveal melanoma
  • Low or intermediate grade neuroendocrine tumors
    • ■ Eligible tumor types: High-grade neuroendocrine tumors, including neuroendocrine carcinomas, Merkel cell carcinomas, and small cell lung cancer are permissible
  • Hematologic cancers including multiple myeloma or other plasma cell dyscrasias, Hodgkin\'s lymphoma, non-Hodgkin\'s lymphoma, acute or chronic leukemias including chronic lymphocytic leukemia / small lymphocytic leukemia

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (47)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Piedmont Cancer InstituteAtlantaEgyesült ÁllamokToboroz
Guthrie Lourdes Memorial Hospital (GLMH)BinghamtonEgyesült ÁllamokToboroz
Alabama OncologyBirminghamEgyesült ÁllamokToboroz
Mohtaseb Cancer Center and Blood DisordersBullhead CityEgyesült ÁllamokToboroz
Gabrail Cancer CenterCantonEgyesült ÁllamokToboroz
Cancer & Blood Specialists of ArizonaCasa GrandeEgyesült ÁllamokToboroz
Carolina Oncology SpecialistsCharlotteEgyesült ÁllamokToboroz
Oncology & Hematology Associates of West BrowardCoral SpringsEgyesült ÁllamokToboroz
Baptist Health CorbinCorbinEgyesült ÁllamokToboroz
Pontchartrain Cancer CenterCovingtonEgyesült ÁllamokToboroz
Baptist Health HardinElizabethtownEgyesült ÁllamokToboroz
The Melanoma and Skin Cancer InstituteEnglewoodEgyesült ÁllamokToboroz
San Juan Oncology AssociatesFarmingtonEgyesült ÁllamokToboroz
Los Angeles Cancer Network (LACN)GlendaleEgyesült ÁllamokToboroz
Southeastern Medical Oncology Center (SMOC)GoldsboroEgyesült ÁllamokToboroz
The Cancer & Hematology Centers (CHC)Grand RapidsEgyesült ÁllamokToboroz
Onocology Consultants P.A. (Oncology Consultants [OC Houston])HoustonEgyesült ÁllamokToboroz
Community Clinical TrialsKingwoodEgyesült ÁllamokToboroz
Lancaster General Hospital (UPenn)LancasterEgyesült ÁllamokToboroz
Baptist Health LexingtonLexingtonEgyesült ÁllamokToboroz
Cancer Partners of NebraskaLincolnEgyesült ÁllamokToboroz
CARTILittle RockEgyesült ÁllamokToboroz
Baptist Health LouisvilleLouisvilleEgyesült ÁllamokToboroz
Taylor Cancer Research CenterMaumeeEgyesült ÁllamokToboroz
Cancer Care Specialists of Illinois (CCSI)O'FallonEgyesült ÁllamokToboroz
Mid Florida Cancer CentersOrange CityEgyesült ÁllamokToboroz
Ventura County Hematology Oncology SpecialistsOxnardEgyesült ÁllamokToboroz
Oregon Health & Science University (OHSU)PortlandEgyesült ÁllamokToboroz
Virginia Cancer InstituteRichmondEgyesült ÁllamokToboroz
Mayo ClinicRochesterEgyesült ÁllamokToboroz
Medical Oncology Associates of San Diego (MOASD)San DiegoEgyesült ÁllamokToboroz
Medical Oncology Associates of San DiegoSan DiegoEgyesült ÁllamokToboroz
Guthrie FoundationSayreEgyesült ÁllamokToboroz
New York Cancer & Blood SpecialistsShirleyEgyesült ÁllamokToboroz
Christus Health HighlandsShreveportEgyesült ÁllamokToboroz
Highlands Oncology Group (HOG)SpringdaleEgyesült ÁllamokToboroz
Cox HealthSpringfieldEgyesült ÁllamokToboroz
Stockton Hematology Oncology Med GroupStocktonEgyesült ÁllamokToboroz
Comprehensive Hematology Oncology (CHO)St. PetersburgEgyesült ÁllamokToboroz
Northwest Medical Specialties (NWMS)TacomaEgyesült ÁllamokToboroz
Christus St. Michael'sTexarkanaEgyesült ÁllamokToboroz
Cotton O'Neil Cancer Center [Stormont Vail]TopekaEgyesült ÁllamokToboroz
Oklahoma Cancer Specialists and Research Institute (OCSRI)TulsaEgyesült ÁllamokToboroz
Carle HealthUrbanaEgyesült ÁllamokToboroz
Cancer Center of KansasWichitaEgyesült ÁllamokToboroz
Regional Medical Oncology CenterWilsonEgyesült ÁllamokToboroz
Cancer Care Associates of York (CCAY)YorkEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.