Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06606028Toboroz

Tumor-Informed ctDNA Testing for MRD Following Treatment of Squamous Cell Carcinoma

Tumor-informed ctDNA Testing for Minimal Residual Disease Monitoring Following Curative-intent Treatment of Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single-center, non-interventional, observational study that evaluates the correlation of circulating tumor DNA (ctDNA) testing to cancer relapse for participants with squamous cell carcinomas (HNC) of the head and neck mucosa and skin after curative-intent primary radiation or surgery.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
250 (tervezett)
Első benyújtás
2024. szept. 18.
Kezdés
2024. okt. 9.
Elsődleges befejezés
2028. dec. 30.
Fő szponzor
University of California, San Francisco
NCT-szám
NCT06606028

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 250
  • 2024. okt. 9. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Contraindication to phlebotomy for removal of 20 mL of peripheral blood each time point (up to 300 mL total over 15 time points).

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants must have histologically or cytologically confirmed squamous cell carcinoma of the head and neck mucosa and skin.
  • Participants must be age >=18 years.
  • Participants must be planning to receive curative-intent surgery or radiation-based treatment as part of standard of care treatment.
  • Participants must have the ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of California San FranciscoSan FranciscoEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.