Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06606106Fut, nem toboroz1. fázis

A Study of LY3537031 in Overweight, Obese, and Healthy Participants

A Multiple-Ascending Dose Study to Investigate the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of LY3537031 in Overweight and Obese Participants and Healthy Volunteers

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a 4-part study that includes a Part A, Part B, Part C, and Part D. Parts A and D will study the safety and tolerability of the study drug known as LY3537031 in participants who are overweight and obese. Part B and Part C will study the safety and tolerability of LY3537031 in healthy participants. Part C will contain only Japanese and Chinese healthy participants. Blood tests will be performed to check how much LY3537031 gets into the bloodstream and how long it takes the body to eliminate it. Body weight will be measured. The study will last approximately 49 weeks excluding a screening period.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
302 (tervezett)
Első benyújtás
2024. aug. 27.
Kezdés
2024. szept. 5.
Elsődleges befejezés
2026. nov.
Fő szponzor
Eli Lilly and Company
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06606106

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 302
  • 2024. szept. 5. és az elsődleges befejezés (2026. nov.) között
  • 5 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Have undergone any form of bariatric surgery
  • Have taken medications that promote weight loss within 90 days before screening

Laborértékek

  • Have a serum calcitonin level (at screening) of greater than or equal to 35 nanograms per liter (ng/L) (35 picograms per milliliter (pg/mL), 10.2 picomoles per liter (pmol/L))

Egyéb

  • Participants who are lactating

Kiket keres a vizsgálat

  • Have a BMI within the range of:
    • Parts A and D: 27.0 to 45.0 kilogram per square meter (kg/m²)
    • Parts B and C: 22.0 to 26.9 kg/m²
  • Parts B and C: Weigh 60 kg (80 pounds (lbs)) or more at screening
  • Have no significant (not more than 5%) self-reported weight gain or loss in the past 3 months prior to screening
  • Have a thyroid stimulating hormone (TSH) value within normal local laboratory ranges.

Életkor a regiszterben: 22 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fortrea Clinical Research UnitDallasEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Fortrea Clinical Research UnitDaytona BeachEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Collaborative Neuroscience Research, LLCLos AlamitosEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Clinical Pharmacology of MiamiMiamiEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
QPSSpringfieldEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.