Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06606288Fut, nem toboroz

Characterizing Outcomes and Real-World Experience of Cardiac Physiologic Pacing (The CORE-CPP Study)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 29.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to use real-world evidence to validate that conduction system pacing (CSP), delivered via a Medtronic 3830 catheter-delivered lead and a Medtronic dual-chamber transvenous pacemaker, is a safe and effective alternative to biventricular pacing (BVP) in patients indicated for cardiac resynchronization therapy (CRT) to deliver cardiac physiologic pacing (CPP), as documented in the clinical literature.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
6000 (tervezett)
Első benyújtás
2024. szept. 18.
Kezdés
2017. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2023. dec. 31.
Fő szponzor
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure
NCT-szám
NCT06606288

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 6000
  • 2017. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Evidence of a prior CIED device.
  • Less than 12 months continuous enrollment in Medicare Part A and Part B prior to implant date.
  • Evidence of a prior CIED device.
  • Less than 12 months continuous enrollment in Medicare Part A and Part B prior to implant date.

Egyéb

  • Dual-chamber CSP cohort:
  • Non-Medtronic pacemaker (unable to link to Medtronic device registration data).
  • Missing lead type or placement data.
  • Lead type and placement data indicating non-CSP placement.
    • BVP comparator cohort:
  • Non-Medtronic pacemaker (unable to link to Medtronic device registration data).
  • Missing lead type or placement data.

Kiket keres a vizsgálat

  • Dual-chamber CSP cohort:
  • Medicare beneficiaries implanted with a Medtronic dual-chamber transvenous pacemaker on or after the study start date.
  • Lead type and placement data indicating CSP.
  • An indication for CRT.
    • BVP comparator cohort:
  • Medicare beneficiaries implanted with a Medtronic biventricular pacemaker (CRT-P) on or after the study start date.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Medtronic
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Mounds ViewEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.