Belépés

NCT06607302Toboroz

Ivosidenib in Locally Advanced or Metastatic Cholangiocarcinoma With IDH1 R132 Mutation After at Least One Prior Systemic Treatment - an Observational Study

Ivosidenib in Locally Advanced or Metastatic Cholangiocarcinoma With IDH1 R132 Mutation After at Least One Prior Systemic Treatment - a Prospective, Multicenter, Observational Study in Germany

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 22.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Cholangiocarcinoma is a rare and aggressive tumor of the bile duct associated with a poor prognosis and very limited treatment options. The IDH1 inhibitor ivosidenib provides a new, targeted treatment option for this disease. Ivosidenib was approved by European Medicines Agency (EMA) in May 2023 as monotherapy in adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an IDH1 R132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy. The prospective, multicenter, observational study IDHIRA will collect first real-world data on ivosidenib treatment in a broad patient population in Germany. Ivosidenib will be administered according to the current SmPC. Thus, IDHIRA will generate real-world evidence on effectiveness, quality of life (QoL) and safety of ivosidenib.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2024. szept. 16.
Kezdés
2024. okt. 8.
Elsődleges befejezés
2027. dec.
Fő szponzor
iOMEDICO AG
NCT-szám
NCT06607302

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2024. okt. 8. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
  • 19 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participation in an interventional clinical trial within 30 days prior to enrolment or concurrent participation in an interventional clinical trial except for the follow-up period.

Egyéb

  • Other contraindications according to current SmPC.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 years or older.
  • Histologically confirmed locally advanced or metastatic CCC with a documented IDH1 R132 mutation diagnosed by an appropriate diagnostic test
  • Patients must have at least one prior systemic therapy
  • Decision for treatment with ivosidenib according to current SmPC.
  • Signed written informed consent before or within 6 weeks of first ivosidenib dose (inclusion of patients up to 6 weeks after first ivosidenib intake is allowed for patients not participating in the PRO module)
  • For patients participating in the PRO module (optional):
    • Dated signature of informed consent form before start of study treatment.
    • Willingness and capability to participate in PRO assessment in German language.
  • Other criteria according to current SmPC.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (19)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Universitätsklinikum Augsburg, II. Medizinische Klinik
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AugsburgNémetországToboroz
Hämatologisch-Onkologische Schwerpunktpraxis in Bad Liebenwerda
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Bad LiebenwerdaNémetországToboroz
Caritas-Krankenhaus Bad Mergentheim
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Bad MergentheimNémetországToboroz
Onkologische Schwerpunktpraxis Bamberg
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BambergNémetországToboroz
Onkologisches Versorgungszentrum Berlin MVZ
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BerlinNémetországToboroz
Sana Klinikum Lichtenberg, Innere Medizin IV
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BerlinNémetországToboroz
DRK Kliniken Berlin, Klinik für Innere Medizin
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BerlinNémetországToboroz
Gemeinschaftspraxis Hämatologie - Onkologie
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DresdenNémetországToboroz
Onkozentrum Dresden
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DresdenNémetországToboroz
Universitätsklinikum Essen, Innere Klinik (Tumorforschung)
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
EssenNémetországToboroz
Universitätsklinikum Freiburg, Innere Medizin I
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Freiburg im BreisgauNémetországToboroz
Onkologie Hannover
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HanoverNémetországToboroz
Onkologie Hof
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HofNémetországToboroz
Medizinisches Versorgungszentrum Mönchengladbach
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MönchengladbachNémetországToboroz
TUM Klinikum Rechts der Isar, Klinik und Poliklinik für Innere Medizin II
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MünchenNémetországToboroz
Onkologisches Zentrum Passau
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PassauNémetországToboroz
Gemeinschaftspraxis für Internistische Onkologie und Hämatologie
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RheineNémetországToboroz
RoMed Klinikum Rosenheim, Hämatologie und Onkologie
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RosenheimNémetországToboroz
ze:roPRAXEN MVZ für Innere Medizin
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
WeinheimNémetországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.