Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06607796Toboroz3. fázis

Efficacy and Safety of Intratumoral Toluenesulfonamide (PTS) Injection in Stage IV Driver Gene-Negative NSCLC With/Without Chemoimmunotherapy

A Multicenter Study of the Efficacy and Safety of Intratumoral Injection of Toluenesulfonamide (PTS) in Combination With or Without First-line Chemoimmunotherapy Based on Standard Treatment for Stage IV Driver Gene-negative Non-small Cell Lung Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. szept. 25. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study was to evaluate the efficacy and safety of intratumoral injection of toluenesulfonamide(PTS) in combination with or without first-line chemoimmunization based on standard treatment for stage IV driver gene-negative non-small cell lung cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
180 (tervezett)
Első benyújtás
2024. szept. 18.
Kezdés
2024. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Zhou Chengzhi
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06607796

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 180
  • 2024. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Plans for radiotherapy, surgery, etc. for the lesion after intratumor injection;

Más betegség

  • Have severe cardiopulmonary dysfunction, advanced hepatic or renal insufficiency, malignant cardiac arrhythmia, hypertension, etc;
  • Have severe bleeding, clotting disorders, infections, dehydration, etc;
  • Have blood disorders, autoimmune diseases, cirrhosis of the liver, etc;
  • History of severe emphysema and pulmonary alveoli;
  • History of drug allergy or contraindication to toluene sulfonamide;
  • The investigators determined that the patients had other conditions that made them unsuitable for enrollment.

Egyéb

  • Women who are pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant during the study period;

Kiket keres a vizsgálat

  • Fully understand, be informed about the study and sign the Informed Consent Form (ICF); be willing to follow and be capable of completing all trial procedures;
  • Age ≥18 years and ≤75 years at the time of signing the ICF;
  • Histologically or cytologically confirmed stage IV (AJCC 8th edition) driver gene negative non-small cell lung cancer;
  • At least one measurable target lesion assessed by the investigator according to the requirements of RECIST 1.1 within 4 weeks prior to enrollment, except for lesions proposed for percutaneous PTS local injection;
  • Localized injectable lesions located in a more confined area of the outer lung bands, less than or equal to 5 cm in diameter; these may be primary lesions that are not amenable to surgical resection or localized recurrent lesions after surgical resection and radiotherapy treatment;
  • ECOG PS score of 0 or 1 within 7 days prior to local treatment tolerates PTS intratumoral injections;
  • Patients with localized lesions present and persistently stable (SD evaluated after two courses of treatment) after standard treatment with first-line chemoimmunotherapy;
  • Life expectancy ≥ 3 months;
  • Normal liver, kidney and heart function, normal blood routine, blood biochemistry, coagulation function and electrolytes and other physiological indicators.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical UniversityGuangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.