Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06609551Toboroz3. fázis

ctDNA-guided Selection of Adjuvant Chemotherapy Regimens for Elderly Colon Cancer Patients After Surgery: A Single-center, Randomized, Controlled Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. szept. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to explore the disease-free survival period of elderly patients with high-risk stage II and stage III colon cancer based on ctDNA detection. The main questions it aims to answer are: Can ctDNA detection effectively guide the assessment of disease-free survival in elderly patients with high-risk stage II and stage III colon cancer? What is the correlation between postoperative ctDNA status and patient imaging as well as prognosis in elderly patients? Secondary objectives include: Evaluating the correlation between postoperative ctDNA status and patient imaging, as well as prognosis, in elderly patients. Analyzing the positive rate of postoperative ctDNA and the ctDNA clearance rate. Additionally, an exploratory objective of this study is to investigate recurrence models for postoperative patients. Participants will undergo ctDNA testing to assess their disease status and will be monitored for disease-free survival. Imaging studies will also be conducted to correlate with ctDNA findings. The study aims to gain a deeper understanding of the role of ctDNA in predicting prognosis and monitoring disease recurrence in elderly patients with colon cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
312 (tervezett)
Első benyújtás
2024. szept. 22.
Kezdés
2024. júl. 3.
Elsődleges befejezés
2029. dec. 31.
Fő szponzor
Zhejiang Cancer Hospital
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT06609551

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 312
  • 2024. júl. 3. és az elsődleges befejezés (2029. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with one or more severe concomitant systemic diseases that, in the investigator\'s opinion, would impair the patient\'s ability to complete the study.
  • Patients who have participated in other clinical trials within 30 days prior to screening.
  • Patients who are unable to undergo adjuvant chemotherapy.

Más betegség

  • Patients who have had a history of malignant tumors within 5 years.
  • Any unstable systemic disease (including active infection, poorly controlled diabetes, poorly controlled hypertension, unstable angina, congestive heart failure, myocardial infarction within one year, severe arrhythmia requiring medical treatment, liver, kidney, or metabolic diseases).
  • Patients suffering from severe mental illnesses.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged 70-80, both male and female are eligible;
  • Patients with histopathologically confirmed stage II high-risk or stage III colon cancer;
  • Patients with an ECOG score of ≤2;
  • Patients who are required to undergo tissue genetic testing;
  • Subjects who voluntarily participate in this study, sign the informed consent form, have good compliance, and cooperate with follow-up visits.

Életkor a regiszterben: 70 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Zhejiang Cancer HospitalHangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.