Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06610799Toboroz1. fázis

Study of IBI363 in Patients with Advanced First-line Gastric Cancer

Phase Ib Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of IBI363 in Combination with Oxaliplatin and Capecitabine (XELOX) in First-line Treatment of Unresectable Advanced or Metastatic Gastric and Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 20. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a phase 1b study designed to evaluate the safety, tolerability and efficacy of IBI363 in combination with oxaliplatin and capecitabine (XELOX) in first-line treatment of unresectable advanced or metastatic gastric and gastroesophageal junction adenocarcinoma.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2024. szept. 18.
Kezdés
2024. okt. 15.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 30.
Fő szponzor
Xiangdong Cheng
NCT-szám
NCT06610799

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2024. okt. 15. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Women who are pregnant or lactating, or intending to become pregnant before, during, or within 6 months after the last dose of study drug.

Más betegség

  • Active uncontrolled bleeding or a known bleeding diathesis.
  • Subjects with history of or known active seizure disorder, brain metastases, spinal cord compression, or carcinomatous meningitis, or new evidence of brain or leptomeningeal disease.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female subjects, ≥ 18 years and ≤75 years.
  • Subjects with unresectable advanced or metastatic gastric and gastroesophageal junction adenocarcinoma without prior systematic treatment.
  • Subjects with at least one measurable lesion according to RECIST v1.1.
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) of 0 or 1.
  • Expected survival time ≥ 3 months.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Zhejiang Cancer HospitalHangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.